1,2-Bis-(2-phenylaminoethoxy)-ethan | 91502-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-Bis-(2-phenylaminoethoxy)-ethan
• 英文别名: N,N'-[Ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]dianiline；N-[2-[2-(2-anilinoethoxy)ethoxy]ethyl]aniline
• CAS: 91502-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: CLCPXSYKJJGGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-(2-phenylaminoethoxy)-ethan 在 吡啶 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,16-diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Sonveaux, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 1, p. 91 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 以80%的产率得到1,2-Bis-(2-phenylaminoethoxy)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Sonveaux, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 1, p. 91 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphenyldiaza-18-krone-6-bis-pyrazoliden-acetonitril, ein neuer Chromoionophor Synthesen mit Nitrilen, 90.Mitt.
  作者：Hans Junek、Peter Biza、Michael Geringer

  DOI：10.1007/bf00816852

  日期：——

  An improved synthesis of 7,16-diphenyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecan (5) is presented and the reaction with 4-dicyanomethylene-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on to the colorless adduct 6 described. By heating or photolysis 6 can be converted to the deeply colored polymethine 7. Complex formation constants with potassium ion by H-1-NMR-measurements have been determined.
• SONVEAUX, E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1982, 91, N 1, 91-92
  作者：SONVEAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some 24-membered tetralactam derivatives by an unexpectedly simple route, and some macrocyclic polyether dilactams
  作者：Shohreh Ghorbanian、Lina K. Mehta、John Parrick、Craig H. Robson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00892-3

  日期：1999.12

  An unexpected reaction of 1,5-bis(arylamino)-3-oxapentanes 4, 21 and 22 with diglycolyl dichloride gave 24-membered macrocyclic tetralactams 18, 23 and 24 respectively, in a reaction involving two molecules of each reactant (2:2 process). This was in contrast to closely related reactions of alpha,omega-bis(arylamino)alkylethers 5 and 6 with diglycolyl, triglycolyl and tetraglycolyl dichlorides which yielded the macrocycles 9-14 by reaction of one molecule of each reactant (1:1 process). The phenyl nuclei in 14 and 18 were formylated to give 34, 35 and 36. The aldehydes, 35 and 36 were condensed with a quinoxaline fluorophore to yield the diene 37 and the tetraene 38 respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sonveaux, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 1, p. 91 - 92
  作者：Sonveaux, E.

  DOI：——

  日期：——