N-(5-chloro-2-hydrazinocarbonyl-pyridin-3-yl)-4-methyl-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide | 1001635-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-hydrazinocarbonyl-pyridin-3-yl)-4-methyl-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-chloro-2-(hydrazinecarbonyl)pyridin-3-yl]-4-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1001635-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 408.788
• InChiKey: INOYCDNXGRZZDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基异恶唑 、 N-(5-chloro-2-hydrazinocarbonyl-pyridin-3-yl)-4-methyl-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8375

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZOLYL PYRIDYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039504A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物可用于治疗炎症，这是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，治疗CCR2介导疾病和CCR9介导疾病的方法，作为CCR2拮抗剂鉴定的检测控制和作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• US7683176B2
  申请人：——

  公开号：US7683176B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US8445518B2
  申请人：——

  公开号：US8445518B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• WO2008/8375
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——