6-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 1190311-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1190311-44-4
• 化学式: C₈H₅F₃N₂
• 分子量: 186.136
• InChiKey: SMLPVLYYZMPXBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271℃
• 密度：
  1.447
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法，该化合物为6‑三氟甲基‑2，3‑二氢吡咯[2,3‑b]吡啶，是以2‑羟基‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，通过9步反应合成的化合物；所述化合物是一种新型的磷酸二酯酶抑制剂，在哮喘等疾病中具有广泛的应用前景；其制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成氮杂吲哚啉化合物的全新方法，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN105111209B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-(三氟甲基)-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法，该化合物为6‑三氟甲基‑2，3‑二氢吡咯[2,3‑b]吡啶，是以2‑羟基‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，通过9步反应合成的化合物；所述化合物是一种新型的磷酸二酯酶抑制剂，在哮喘等疾病中具有广泛的应用前景；其制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成氮杂吲哚啉化合物的全新方法，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN105111209B

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133657A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• 一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法
  申请人：斯芬克司药物研发(天津）股份有限公司

  公开号：CN105111209B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法，该化合物为6‑三氟甲基‑2，3‑二氢吡咯[2,3‑b]吡啶，是以2‑羟基‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，通过9步反应合成的化合物；所述化合物是一种新型的磷酸二酯酶抑制剂，在哮喘等疾病中具有广泛的应用前景；其制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成氮杂吲哚啉化合物的全新方法，适合规模化工业生产的需要。