N-(2-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamide | 34023-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamide
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-2h-isoindol-2-yl)-n-(2-methoxyphenyl)acetamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 34023-97-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00266507
• 分子量: 310.309
• InChiKey: CSJDUIDBABIJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamide 、 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 邻甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-phthalimido-N-(2-trifluoromethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1## 其中R1代表氢原子、烷基或烷氧羰基基团或苯基基团，可任选被取代；R2代表烷氧基、可任选被取代的环烷氧基、环烷基烷氧基、苯基烷氧基、多氟烷氧基或肉桂氧基基团或基团--NR5R6；R3代表苯胺基基团，其中苯环可任选被取代，或代表可任选被取代的苯基基团或萘基、吲哚基或喹啉基团；R4代表被取代的苯基基团；R5和R6，可以相同或不同，代表氢原子或烷基、可任选被取代的苯基、茚满基、环烷基烷基、环烷基或苯基烷基基团，或者R5和R6，连同它们所连接的氮原子，形成一个杂环；它们的制备以及含有它们的药物产品。

  公开号：

  US05475106A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-甲氧苯基)乙酰胺 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-2-phthalimidoacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些ω-邻苯二甲酰氨基-N-苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  在这项研究中，通过结合苯胺和 N '，N' - 邻苯二甲酰甘氨酰胺药效团已知可产生有效的抗惊厥化合物，十六种 ω - 邻苯二甲酰亚胺 - N - 苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物在 N - 苯环的 2 或 2、6 位带有取代基已经合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 剂量水平的小鼠中针对最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，ω-邻苯二甲酰亚胺-N-苯基乙酰胺和丙酰胺核对最大电休克发作具有明显的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300823

文献信息

• US5475106A
  申请人：——

  公开号：US5475106A

  公开（公告）日：1995-12-12
• N-phenylglycinamide CCK antagonists and pharmaceutical compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05475106A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkoxycarbonyl radical or a phenyl radical, optionally substituted, R.sub.2 represents an alkoxy, optionally substituted cycloalkyloxy, cycloalkylalkyloxy, phenylalkyloxy, polyfluoroalkyloxy or cinnamyloxy radical or a radical --NR.sub.5 R.sub.6, R.sub.3 represents a phenylamino radical in which the phenyl ring is optionally substituted, an optionally substituted phenyl radical or a naphthyl, indolyl or quinolyl radical, R.sub.4 represents a substituted phenyl radical, R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl, optionally substituted phenyl, indanyl, cycloalkylalkyl, cycloalkyl or phenylalkyl radical, or alternatively R.sub.5 and R.sub.6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle, their preparation and medicinal products containing them.

  式（I）化合物：##STR1## 其中R1代表氢原子、烷基或烷氧羰基基团或苯基基团，可任选被取代；R2代表烷氧基、可任选被取代的环烷氧基、环烷基烷氧基、苯基烷氧基、多氟烷氧基或肉桂氧基基团或基团--NR5R6；R3代表苯胺基基团，其中苯环可任选被取代，或代表可任选被取代的苯基基团或萘基、吲哚基或喹啉基团；R4代表被取代的苯基基团；R5和R6，可以相同或不同，代表氢原子或烷基、可任选被取代的苯基、茚满基、环烷基烷基、环烷基或苯基烷基基团，或者R5和R6，连同它们所连接的氮原子，形成一个杂环；它们的制备以及含有它们的药物产品。
• The Synthesis and Anticonvulsant Activity of someω-Phthalimido-N-phenylacetamide and Propionamide Derivatives
  作者：Zeynep Soyer、Fatma Sultan Kılıc、Kevser Erol、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200300823

  日期：2004.2

  pharmacophores which are known to produce potent anticonvulsant compounds, sixteen ω‐phthalimido‐N‐phenylacetamide and propionamide derivatives bearing substituents at positions 2 or 2, 6 on N‐phenyl ring have been synthesized. The structural confirmation of the title compounds was achieved by interpretation of spectral and analytical data. The anticonvulsant activity of the title compounds was determined against

  在这项研究中，通过结合苯胺和 N '，N' - 邻苯二甲酰甘氨酰胺药效团已知可产生有效的抗惊厥化合物，十六种 ω - 邻苯二甲酰亚胺 - N - 苯基乙酰胺和丙酰胺衍生物在 N - 苯环的 2 或 2、6 位带有取代基已经合成。标题化合物的结构确认是通过对光谱和分析数据的解释来实现的。标题化合物的抗惊厥活性是在 100 mg/kg 剂量水平的小鼠中针对最大电休克发作测定的。初步筛选结果表明，ω-邻苯二甲酰亚胺-N-苯基乙酰胺和丙酰胺核对最大电休克发作具有明显的抗惊厥活性。