2-chloro-5-amino acetanilide | 401484-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-amino acetanilide
• 英文别名: N-(3-Aminophenyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 401484-39-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: OUEDIKSSMUCCGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-amino acetanilide 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-((2-(3-(4-acryloylpiperazin-1-yl)phenoxy)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the novel, selective WZ4002 analogue as EGFR-L858R/T790M tyrosine kinase inhibitors for targeted drug therapy in non-small-cell lung cancer (NSCLC)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132313
• 作为产物：
  描述：

  N-氯乙酰-3-硝基苯胺 在 raney nickel hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-5-amino acetanilide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS AMINES D'ARYLSULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HT6

  摘要：

  本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的化学式（I），其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，本文所述的药用可接受盐，所述的药用可接受溶剂化合物和含有它们的药用可接受组合物。

  公开号：

  WO2010032258A1

文献信息

• ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20120129816A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel aryl sulfonamide amine compounds of the formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates described herein and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的公式（I），其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其在此处描述的药用可接受盐，其在此处描述的药用可接受溶剂化合物以及含有它们的药用可接受组合物。
• [EN] INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2010129802A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，这些化合物是JAK的选择性抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
• INHIBITORS OF JAK
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130137673A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention is directed to compounds of formula I and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.

  本发明涉及公式I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，其为选择性JAK抑制剂。本发明还涉及制备此类化合物所使用的中间体、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物、抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。
• Synthesis and antimetastatic activity of 3,3-dimethyltriazene aryl derivatives
  作者：M. Kazhemekaite、V. Shimkyavichene、Z. Stumbryavichyute

  DOI：10.1007/bf02218920

  日期：1996.1

  same antimetastatic activity as DTIC [6, 9 12]. It was established that a pharmocophore-carrier responsible for the antimetastatic activity of this series of compounds is represented by the 3,3-dimethyitriazene group, while electron-donor and electron-acceptor groups in the paraand ortho-positions only slightly affect the activity [5, 13, 14]. The purpose of this work was to study the synthesis and

  目前，实用肿瘤学广泛使用5-(3,3-二甲基三氮杂)imidasole-4-甲酰胺(DTIC) [I -3] 。该化合物是一种高效的抗转移剂，但由于稳定性相当低（特别是在光化学分解形成重氮阳离子方面），也表现出相当大的毒性。这种情况解释了研究人员对研究 3,3-二甲基三氮烯芳基衍生物的抗转移活性和作用机制的系统兴趣 [4-9]。发现该类的一些化合物表现出相当高的稳定性。例如，4-(3,3-二甲基三氮烯)苯甲酸钾盐 (DM-COOK) 不会发生光化学分解，同时具有与 DTIC 相同的抗转移活性 [6, 9, 12]。已经确定，负责该系列化合物抗转移活性的药物载体载体以 3,3-二甲基三氮烯基团为代表，而对位和邻位的电子供体和电子受体基团仅对活性有轻微影响。 5、13、14]。这项工作的目的是研究在苯环的 3 位（不直接影响三氮烯基团）具有酰化氨基的 3,3-二甲基三氮烯衍生物的合成和抗转移活性。N-[3-(3
• Faserreaktive Formazanfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0352222A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Die faserreaktiven Formazanfarbstoffe der Formel worin B ein aliphatisches oder sulfogruppenfreies aromatisches Brücken­glied, R α,β-Dihalogenpropionyl, α-Halogenacryloyl oder Halogenacetyl, T₁ Halogen, X Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Cyan oder Nitro, Y -CO- oder -SO₂-, Z ein Stickstoffatom oder -C-T₂, T₂ Halogen, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkylthio, Cyano, Formyl oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl, m die Zahl 1, 2 oder 3, n die Zahl 0, 1 oder 2, q die Zahl 0 oder 1, r die Zahl O oder 1 und s die Zahl O oder 1 ist, wobei r und s voneinander verschiedene Bedeutungen haben, ergeben auf stickstoffhaltigen oder hydroxylgruppen­haltigen Fasermaterialien Färbungen von guten Echtheiten.

  式中的纤维反应型甲臢染料 其中 B 是脂肪族或无磺芳香族桥件，R 是 α,β-二卤丙酰基、α-卤代丙烯酰基或卤代乙酰基，T₁ 卤素、X卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、氰基或硝基，Y -CO-或 -SO₂-，Z 一个氮原子或 -C-T₂，T₂卤素、氢、C₁-C₄-烷硫基、氰基、甲酰基或 C₁-C₄-烷硫基、氰基、甲酰基或 C₁-C₄-烷基磺酰基，m 为数字 1、2 或 3，n 为数字 0、1 或 2，q 为数字 0 或 1，r 为数字 O 或 1，s 为数字 O 或 1，其中 r 和 s 的含义不同。