(1R,2R)-4,4-diethoxy-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxy)phenylbutylamine | 187267-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (1R,2R)-4,4-diethoxy-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxy)phenylbutylamine
• 英文别名: (2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,5-diethoxypentan-2-amine
• CAS: 187267-58-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: HAIWBWFGSGLIIT-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-4,4-diethoxy-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxy)phenylbutylamine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-O,2-O'-diethyl 4-O-methyl (4S,5S)-5-[[(2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxopentan-2-yl]-(naphthalen-2-ylmethyl)carbamoyl]-1,3-dioxolane-2,2,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类新型的高效法呢基二磷酸竞争性法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970540f
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diethoxy-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)pentan-2-one 在 sodium azide 、 TEA 、 水 、 L-Selectride 、 三苯基膦 作用下， 生成 (1R,2R)-4,4-diethoxy-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxy)phenylbutylamine
  参考文献：
  名称：

  一类新型的高效法呢基二磷酸竞争性法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970540f

文献信息

• Medicinal composition
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083985A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病的组合物，其包含蛋白质-法尼酰转移酶抑制剂和一种降低体内法尼酰焦磷酸酯的药物作为活性成分。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315A1

  公开（公告）日：1998-08-05

  The present invention relates to an antitumor or anti-AIDS composition containing a protein-farnesyltransferase inhibitor and an agent which decreases farnesyl pyrophosphate in vivo as active ingredients.

  本发明涉及一种抗肿瘤或抗艾滋病组合物，其活性成分含有一种蛋白-法尼基转移酶抑制剂和一种能减少体内焦磷酸法尼基的制剂。
• PROTEIN-FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH HMGCOA-REDUCTASE-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF AIDS
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0856315B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US6083985A
  申请人：——

  公开号：US6083985A

  公开（公告）日：2000-07-04
• [EN] COMBINATIONS OF INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997001275A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) The present invention relates to compositions comprising amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is competitive with respect to the protein substrate of the enzyme and a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is competitive with respect to farnesyl pyrophosphate. Further contained in this invention are methods of inhibiting farnesyl-protein transferase and treating cancer in a mammal, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is a competitive inhibitor with respect to the protein substrate of the enzyme and a farnesyl protein transferase inhibitor which is an effective inhibitor of the enzyme because it is a competitive inhibitor with respect to farnesyl pyrophosphate, in amounts sufficient to achieve an additive or synergistic therapeutic effect. The invention also relates to methods of preparing such compositions.(FR) L'invention concerne des compositions comprenant des quantités d'au moins deux agents thérapeutiques choisis dans un groupe constitué d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il se trouve en concurrence par rapport au substrat protéique de l'enzyme, et d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il se trouve en concurrence par rapport au farnésylpyrophosphate. L'invention concerne également des procédés d'inhibition de farnésyl-protéine transférase et de traitement du cancer chez un mammifère, lesquels procédés consistent à administrer audit mammifère, soit séquentiellement dans n'importe quel ordre soit simultanément, des doses d'au moins deux agents thérapeutiques choisis dans un groupe constitué d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il est un inhibiteur concurrentiel par rapport au substrat protéique de l'enzyme, et d'un inhibiteur de farnésyl-protéine transférase, lequel constitue un inhibiteur efficace de l'enzyme du fait qu'il est un inhibiteur concurrentiel par rapport au farnésyle pyrophosphate en des doses suffisantes pour obtenir un effet thérapeutique ou synergique. L'invention concerne en outre des procédés de préparation de ces compositions.