1,4-bis(trimethylsilylmethyl)-3,6-dimethyl-benzen | 69020-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilylmethyl)-3,6-dimethyl-benzen
• 英文别名: ((2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(trimethylsilane)；Silane, ((2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(trimethyl-；[2,5-dimethyl-4-(trimethylsilylmethyl)phenyl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 69020-19-5
• 化学式: C₁₆H₃₀Si₂
• 分子量: 278.585
• InChiKey: NCWHQSZZFZMPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯对二甲苯 、 trimethylsilylmethyllithium 在 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,4-bis(trimethylsilylmethyl)-3,6-dimethyl-benzen
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（三甲基甲硅烷基）甲基锂与（杂）芳基卤化物的C（sp 3）–C（sp 2）交叉偶联

  摘要：

  报道了钯催化的一系列有机氯化物和溴化物与双官能C（sp 3）-（三甲基甲硅烷基）甲基锂试剂的直接交叉偶联。使用Pd-PEPPSI-IPent作为催化剂可以在温和的条件下（室温）以较短的反应时间高产率地制备结构多样且合成上通用的苄基和烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00905

文献信息

• Bock,H.; Kaim,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3552 - 3572
  作者：Bock,H.、Kaim,W.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–C(<i>sp</i>²) Cross-Coupling of (Trimethylsilyl)methyllithium with (Hetero)Aryl Halides
  作者：Dorus Heijnen、Valentín Hornillos、Brian P. Corbet、Massimo Giannerini、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00905

  日期：2015.5.1

  The palladium-catalyzed direct cross-coupling of a range of organic chlorides and bromides with the bifunctional C(sp3)-(trimethylsilyl)methyllithium reagent is reported. The use of Pd-PEPPSI-IPent as the catalyst allows for the preparation of structurally diverse and synthetically versatile benzyl- and allylsilanes in high yields under mild conditions (room temperature) with short reaction times.

  报道了钯催化的一系列有机氯化物和溴化物与双官能C（sp 3）-（三甲基甲硅烷基）甲基锂试剂的直接交叉偶联。使用Pd-PEPPSI-IPent作为催化剂可以在温和的条件下（室温）以较短的反应时间高产率地制备结构多样且合成上通用的苄基和烯丙基硅烷。