Ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1024142-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1024142-57-1
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• mdl: MFCD04997930
• 分子量: 365.386
• InChiKey: PWWDVVWRWFYOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4,5-dihydro-4-(3-nitrophenyl)-6-phenylbenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  稠环吡唑啉酮和异恶唑酮的抗氧化和抗菌研究

  摘要：

  已经在向稠合环吡唑啉酮和异恶唑酮的途中合成了一系列3-硝基查耳酮。查耳酮与乙酰乙酸乙酯的碱催化缩合反应可得到高产率的环己酮（74-76％）。在碱存在下，用水合肼或羟胺氯化物处理环己酮，可得到相应的稠环吡唑啉酮（70-78％产率）和异恶唑啉酮（58-66％产率）。通过IR，1D和2D NMR和HRMS光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选化合物的抗氧化剂和抗菌活性。吡唑啉酮显示出良好的DPPH自由基清除能力和铁金属螯合性能。该段-羟基对于具有增强的抗氧化活性的化合物是重要的。与环己烯酮相比，吡唑啉酮和异恶唑啉酮具有更广泛的抗菌活性。吡唑啉和isoxazolinone轴承噻吩环是最有效的对抗型化合物的乙芽孢杆菌和Ç andida白色念珠菌有0.313-1.25微克/毫升的MIC值。发现一些合成的化合物具有良好的抗氧化剂，金属螯合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.015
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Ethyl 6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠环吡唑啉酮和异恶唑酮的抗氧化和抗菌研究

  摘要：

  已经在向稠合环吡唑啉酮和异恶唑酮的途中合成了一系列3-硝基查耳酮。查耳酮与乙酰乙酸乙酯的碱催化缩合反应可得到高产率的环己酮（74-76％）。在碱存在下，用水合肼或羟胺氯化物处理环己酮，可得到相应的稠环吡唑啉酮（70-78％产率）和异恶唑啉酮（58-66％产率）。通过IR，1D和2D NMR和HRMS光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选化合物的抗氧化剂和抗菌活性。吡唑啉酮显示出良好的DPPH自由基清除能力和铁金属螯合性能。该段-羟基对于具有增强的抗氧化活性的化合物是重要的。与环己烯酮相比，吡唑啉酮和异恶唑啉酮具有更广泛的抗菌活性。吡唑啉和isoxazolinone轴承噻吩环是最有效的对抗型化合物的乙芽孢杆菌和Ç andida白色念珠菌有0.313-1.25微克/毫升的MIC值。发现一些合成的化合物具有良好的抗氧化剂，金属螯合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.015

文献信息

• A simple and practical method for the synthesis of 2-amino-5,6-dihydro-5,7-diarylquinazolin-4-ols
  作者：S. Senguttuvan、Samuthira Nagarajan

  DOI：10.1002/jhet.229

  日期：2009.11

  Abstract magnified image We report an efficient and new method of synthesis of 2‐amino‐5,6‐dihydro‐5,7‐diarylquinazolin‐4‐ols by the reaction of substituted cyclohexenones with guanidine hydrochloride in presence of NaOEt. The reactions are with 50–72% yield. All the synthesized compounds are characterized using IR, NMR and CHN analysis. J. Heterocyclic Chem., (2009).
• Antioxidant and antimicrobial studies on fused-ring pyrazolones and isoxazolones
  作者：Ofentse Mazimba、Kabo Wale、Daniel Loeto、Tebogo Kwape

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.10.015

  日期：2014.12

  A series of 3-nitrochalcones have been synthesized enroute towards fused ring pyrazolones and isoxazolones. Base catalyzed condensation of the chalcones with ethylacetoacetate yielded cyclohexenones in good yields (74–76%). The treatment of cyclohexenones with hydrazine hydrate or hydroxylamine chloride in the presence of a base afforded the corresponding fused-ring pyrazolinones (70–78% yield) and

  已经在向稠合环吡唑啉酮和异恶唑酮的途中合成了一系列3-硝基查耳酮。查耳酮与乙酰乙酸乙酯的碱催化缩合反应可得到高产率的环己酮（74-76％）。在碱存在下，用水合肼或羟胺氯化物处理环己酮，可得到相应的稠环吡唑啉酮（70-78％产率）和异恶唑啉酮（58-66％产率）。通过IR，1D和2D NMR和HRMS光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选化合物的抗氧化剂和抗菌活性。吡唑啉酮显示出良好的DPPH自由基清除能力和铁金属螯合性能。该段-羟基对于具有增强的抗氧化活性的化合物是重要的。与环己烯酮相比，吡唑啉酮和异恶唑啉酮具有更广泛的抗菌活性。吡唑啉和isoxazolinone轴承噻吩环是最有效的对抗型化合物的乙芽孢杆菌和Ç andida白色念珠菌有0.313-1.25微克/毫升的MIC值。发现一些合成的化合物具有良好的抗氧化剂，金属螯合和抗菌活性。