4-(3-(4-cyano-3-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide | 1463530-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(3-(4-cyano-3-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide
• 英文别名: 4-[3-[4-cyano-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 1463530-11-1
• 化学式: C₂₃H₁₆F₈N₄O₂S
• 分子量: 564.459
• InChiKey: OMAIFWIKQACBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-iodobenzonitrile 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 4-(3-(4-cyano-3-(perfluoropropan-2-yl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE

  摘要：

  提供具有作为雄激素受体调节剂潜在治疗作用的化合物，以及制备这种化合物的方法。这些化合物在结构上与比卡鲁胺相关，但至少具有一个二氟甲基或C2至C5全氟烷基基团，而不是三氟甲基基团。

  公开号：

  WO2013152170A1

文献信息

• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Catylix, Inc.

  公开号：US20150057452A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Compounds having therapeutic potential as androgen receptor modulators, and methods of making such compounds, are provided. The compounds are structurally related to bicalutamide but bear at least one difluoromethyl or C 2 to C 5 perfluoroalkyl group instead of a trifluoromethyl group.

  提供了具有治疗潜力的雄激素受体调节剂化合物以及制备这种化合物的方法。这些化合物在结构上类似于比卡鲁胺，但至少具有一个二氟甲基或C2到C5的全氟烷基，而不是三氟甲基基团。
• [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE
  申请人：CATYLIX INC

  公开号：WO2013152170A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds having therapeutic potential as androgen receptor modulators, and methods of making such compounds, are provided. The compounds are structurally related to bicalutamide but bear at least one difluoromethyl or C2 to C5 perfluoroalkyl group instead of a trifiuoromethyl group.

  提供具有作为雄激素受体调节剂潜在治疗作用的化合物，以及制备这种化合物的方法。这些化合物在结构上与比卡鲁胺相关，但至少具有一个二氟甲基或C2至C5全氟烷基基团，而不是三氟甲基基团。