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1,3,6,8-tetrakis(p-tolylthio)pyrene | 1109101-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,6,8-tetrakis(p-tolylthio)pyrene
英文别名
1,3,6,8-Tetrakis[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrene;1,3,6,8-tetrakis[(4-methylphenyl)sulfanyl]pyrene
1,3,6,8-tetrakis(p-tolylthio)pyrene化学式
CAS
1109101-93-0
化学式
C44H34S4
mdl
——
分子量
691.018
InChiKey
RVTTVWRCXUHMMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,6,8-四溴芘4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下, 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂, 以90%的产率得到1,3,6,8-tetrakis(p-tolylthio)pyrene
    参考文献:
    名称:
    多硫化pyr核树枝状大分子:发光和电致变色性质。
    摘要:
    我们已经合成了一类新型的树状聚合物,该树状聚合物由具有附加的聚(噻吩基)树突(PyG0,PyG1和PyG2,请参见方案1)的多硫化pyr核组成,它们显示出显着的光物理和氧化还原特性。在二氯甲烷或环己烷溶液中,它们显示出强的树枝状局部吸收带,其最大吸收峰在260 nm附近,在可见光区域的吸收峰最大在435 nm,可以归因于四种硫强烈干扰的the核取代基。树枝状聚合物在293 K的环己烷溶液中表现出强(Phi = 0.6),短寿命(tau = 2.5 ns)的核定位荧光带,在约460 nm处最大。在293 K的二氯甲烷溶液中也观察到强荧光在77 K的二氯甲烷/氯仿刚性基质中,并在室温下呈固态(粉末)。树枝状聚合物经历可逆的化学和电化学单电子氧化反应,并形成强烈着色的深蓝色自由基阳离子。在更正的电势值处观察到第二次可逆的单电子氧化。三种树枝状大分子的光物理和氧化还原特性可以通过其分支的长度进行微
    DOI:
    10.1002/chem.200801198
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文献信息

  • Polysulfurated Pyrene-Cored Dendrimers: Luminescent and Electrochromic Properties
    作者:Marc Gingras、Virginie Placide、Jean-Manuel Raimundo、Giacomo Bergamini、Paola Ceroni、Vincenzo Balzani
    DOI:10.1002/chem.200801198
    日期:2008.11.17
    We have synthesized a novel class of dendrimers, consisting of a polysulfurated pyrene core with appended poly(thiophenylene) dendrons (PyG0, PyG1, and PyG2, see Scheme 1), which exhibit remarkable photophysical and redox properties. In dichloromethane or cyclohexane solution they show a strong, dendron-localized absorption band with a maximum at around 260 nm and a band in the visible region with
    我们已经合成了一类新型的树状聚合物,该树状聚合物由具有附加的聚(噻吩基)树突(PyG0,PyG1和PyG2,请参见方案1)的多硫化pyr核组成,它们显示出显着的光物理和氧化还原特性。在二氯甲烷或环己烷溶液中,它们显示出强的树枝状局部吸收带,其最大吸收峰在260 nm附近,在可见光区域的吸收峰最大在435 nm,可以归因于四种硫强烈干扰的the核取代基。树枝状聚合物在293 K的环己烷溶液中表现出强(Phi = 0.6),短寿命(tau = 2.5 ns)的核定位荧光带,在约460 nm处最大。在293 K的二氯甲烷溶液中也观察到强荧光在77 K的二氯甲烷/氯仿刚性基质中,并在室温下呈固态(粉末)。树枝状聚合物经历可逆的化学和电化学单电子氧化反应,并形成强烈着色的深蓝色自由基阳离子。在更正的电势值处观察到第二次可逆的单电子氧化。三种树枝状大分子的光物理和氧化还原特性可以通过其分支的长度进行微
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