6-(二乙基氨基)-1-己醇 | 6947-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(二乙基氨基)-1-己醇
• 中文别名: 6-(N,N-二乙氨基)-1-己醇；6-二乙氨基-1-己醇
• 英文名称: 6-diethylaminohexanol
• 英文别名: 6-(N,N-diethylamino)-hexanol；6-(Diethylamino)hexan-1-ol
• CAS: 6947-12-2
• 化学式: C₁₀H₂₃NO
• 分子量: 173.299
• InChiKey: YLNQOWCLZJQJLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-99 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二乙基氨基)-1-己醇 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-溴-N,N-二乙基-1-己胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 以 水 、 二乙胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-(二乙基氨基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Amine containing ester prodrugs of corticosteroids

  摘要：

  新颖的稳定酯前药的糖皮质类固醇的公式为##STR1##

  公开号：

  US04443440A1

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of phthalide alkyl tertiary amine derivatives as promising acetylcholinesterase inhibitors with high potency and selectivity against Alzheimer's disease
  作者：Li Luo、Qing Song、Yan Li、Zhongcheng Cao、Xiaoming Qiang、Zhenghuai Tan、Yong Deng

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115400

  日期：2020.4

  of phthalide alkyl tertiary amine derivatives were designed, synthesized and evaluated as potential multi-target agents against Alzheimer’s disease (AD). The results indicated that almost all the compounds displayed significant AChE inhibitory and selective activities. Besides, most of the derivatives exhibited increased self-induced Aβ1-42 aggregation inhibitory activity compared to the lead compound

  设计，合成和评估了一系列邻苯二甲酰基烷基叔胺衍生物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的潜在多靶标药物。结果表明，几乎所有化合物均显示出显着的AChE抑制和选择性活性。此外，大多数的衍生物显示出增加的自感甲β 1-42相比，铅化合物聚集抑制活性DL -NBP，有些化合物也发挥良好的抗氧化活性。具体而言，化合物I-8对AChE的抑制力最高（IC 50 = 2.66 nM），明显优于多奈哌齐（IC 50 = 26.4 nM）。此外，分子对接研究表明I-8可以与AChE的催化活性位点和外围阴离子位点结合。此外，化合物I-8在体外显示出优异的BBB渗透性。重要的是，逐步降低的被动回避测试表明，I-8可显着逆转东amine碱诱导的小鼠记忆缺陷。总的来说，这些结果表明I-8可能是用于进一步抗AD药物开发的有效且选择性的AChE抑制剂。
• Diesters of carbonic acid endowed with antiviral and anti-inflammatory
  申请人：Italfarmaco S.P.A.

  公开号：US05827881A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  Diesters of carbonic acid disubstituted with primary, secondary or tertiary amine groups, pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use as antiviral and inti-inflammatory agents.

  碳酸二取代基的二酯，其与一级、二级或三级胺基形成的药用盐，以及它们作为抗病毒和抗炎药物的用途。
• Selective N-alkylation of amines using nitriles under hydrogenation conditions: facile synthesis of secondary and tertiary amines
  作者：Takashi Ikawa、Yuki Fujita、Tomoteru Mizusaki、Sae Betsuin、Haruki Takamatsu、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c1ob06303k

  日期：——

  the one-pot hydrogenation of the nitro group and the reductive alkylation of the amines. While aliphatic amines were effectively converted to the corresponding tertiary amines under Pd/C-catalyzed conditions, Rh/C was a highly effective catalyst for the N-monoalkylation of aliphatic primary amines without over-alkylation to the tertiary amines. Furthermore, the combination of the Rh/C-catalyzed N-monoalkylation

  发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺，相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的：钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性，但添加NH 4 OAc增强了反应活性，从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下，芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺，该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件， 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外，铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究，似乎可以合理地得出以下结论：在反应的第一步中，在胺发生亲核攻击之前，腈被还原为醛亚胺。
• Rhodium‐Catalyzed Remote C(sp ³ )−H Borylation of Silyl Enol Ethers
  作者：Jie Li、Shuanglin Qu、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.201913281

  日期：2020.2.3

  rhodium-catalyzed remote C(sp3 )-H borylation of silyl enol ethers (SEEs, E/Z mixtures) by alkene isomerization and hydroboration is reported. The reaction exhibits mild reaction conditions and excellent functional-group tolerance. This method is compatible with an array of SEEs, including linear and branched SEEs derived from aldehydes and ketones, and provides direct access to a broad range of structurally

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。
• Substituted aminoalkoxybenzene anti-fungicidal compositions and use
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05214046A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  The compound of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 individually is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl or together signify straight-chain alkylene with 2 to 4 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkyl, Q is alkylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies or alkenylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies and each of Y and Y' individually is a direct bond or the group --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, the group R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O-- is attached to the 3- or 4 -position of ring A and the symbol R designates that the ring to which it is attached is unsubstituted or is substituted with at least one substitutent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, lower alkyl and lower alkoxy, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts can be used for the control or prevention of fungal infections, especially of topical or systemic infections which are caused by pathogenic fungi, and for the manufacture of antifungally-active medicaments. The compounds of formula I have not only a pronounced antifungal activity, but they also exhibit synergistic effects in combination with other known antifungally-active substances which inhibit sterol biosynthesis such as ketoconazole and terbinafine.

  该化合物的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、低碳烷基或低碳烯基，或者一起表示具有2至4个碳原子的直链烷基；R.sup.3为氢、卤素或低碳烷基；Q为具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烷基，或者具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烯基；Y和Y'中的每一个都是直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--连接到环A的3-或4-位置，符号R表示其连接的环未被取代或者被取代至少一个取代基，该取代基可从卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低碳烷基和低碳烷氧基组成的群体中选择，且它们的药学上可接受的酸盐可用于控制或预防由致病真菌引起的真菌感染，特别是局部或全身感染，用于制造具有抗真菌活性的药物。化合物I的化学式不仅具有明显的抗真菌活性，而且与其他已知抑制固醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）结合时还表现出协同效应。