1-amino-1-(4-chlorophenyl)-cyclopentane | 75095-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-1-(4-chlorophenyl)-cyclopentane
• 英文别名: 1-(p-chlorophenyl)cyclopentylamine；1-(4-Chlorophenyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 75095-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• mdl: MFCD09904024
• 分子量: 195.692
• InChiKey: OABHQEDLKCUSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1-(4-chlorophenyl)-cyclopentane 、 2-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl]-2-oxoacetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel and potent class of anti-HIV-1 maturation inhibitors with improved virology profile against gag polymorphisms

  摘要：

  A new class of betulin-derived a-keto amides was identified as HIV-1 maturation inhibitors. Through lead optimization, GSK8999 was identified with IC50 values of 17 nM, 23 nM, 25 nM, and 8 nM for wild type, Q369H, V370A, and T371A respectively. When tested in a panel of 62 HIV-1 isolates covering a diversity of CA-SP1 genotypes including A, AE, B, C, and G using a PBMC based assay, GSK8999 was potent against 57 of 62 isolates demonstrating an improvement over the first generation maturation inhibitor BVM. The data disclosed here also demonstrated that the new alpha-keto amide GSK8999 has a mechanism of action consistent with inhibition of the proteolytic cleavage of CA-SP1. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.042

文献信息

• [EN] ANDROSTENONES<br/>[FR] ANDROSTENONES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1995007926A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein carbons 1 and 2 are joined by either a single or a double bond; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is (A) or (B) wherein X, W, Z, R4, R5, R6, R7 and R8 are various groups, and pharmaceutically acceptable solvates thereof and their use in the treatment of androgen responsive and mediated diseases.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, les atomes de carbone 1 et 2 sont reliés par une liaison simple ou double; R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente hydrogène ou méthyle; R3 représente (A) ou (B) dans lesquels X, W, Z, R4, R5, R6, R7 et R8 représentent divers groupes. Ces composés et leurs solvates pharmaceutiquement acceptables sont décrits ainsi que leur utilisation dans le traitement des maladies qui réagissent aux androgènes et qui sont propagées par ces derniers.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中碳1和2通过单键或双键相连；R1为氢或甲基；R2为氢或甲基；R3为（A）或（B），其中X、W、Z、R4、R5、R6、R7和R8为不同的基团，以及它们在雄激素反应和介导疾病的治疗中的使用以及其医药上可接受的溶剂化合物。
• Androstenones
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0783001A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  A compound of formula (I) wherein carbons 1 and 2 are joined by either a single or a double bond; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is (A) wherein R4 and R5 are independently hydrogen, straight or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight or branched alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, trifluoromethyl, cyano, halogen, phenyl (optionally substituted with one or more halogens), or when R4 and R5 are on adjacent carbons, taken together form a fused 5, 6 or 7 member ring optionally containing one or more oxygen or sulfur atoms; W and Z are methylene groups which taken together with the carbon to which they are attached form a saturated, 3 to 12 member ring system optionally: 1) substituted independently with one or more lower alkyl groups, 2) containing an oxygen or sulfur atom, 3) two said methylene groups of said 3 to 12 member ring are joined with a (C1-6) alkylene group to form a bicyclic ring system; and X is hydrogen or halogen; or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

  式 (I) 的化合物 其中碳 1 和碳 2 以单键或双键相连； R1 是氢或甲基 R2 是氢或甲基 R3 是 (A) 其中 R4 和 R5 独立地是氢、1-6 个碳原子的直链或支链烷基、1-6 个碳原子的直链或支链烷氧基、三氟甲基、氰基、卤素、苯基（可选择被一个或多个卤素取代），或者当 R4 和 R5 位于相邻碳原子上时，共同形成一个可选择含有一个或多个氧原子或硫原子的融合的 5、6 或 7 个成员环； W 和 Z 是亚甲基基团，它们与所连接的碳共同形成一个饱和的、3 至 12 个成员的环系统，可选： 1) 独立地被一个或多个低级烷基取代、 2) 含有一个氧原子或硫原子、 3) 上述 3 至 12 个环中的两个亚甲基与一个（C1-6）亚烷基相连，形成一个双环系统；以及 X 为氢或卤素； 或其药学上可接受的溶液。
• ANDROSTENONES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0719277B1

  公开（公告）日：1997-12-17
• US4061746A
  申请人：——

  公开号：US4061746A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US5817818A
  申请人：——

  公开号：US5817818A

  公开（公告）日：1998-10-06