4-oxo-2-sulfanylidene-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-oxo-2-sulfanylidene-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₆F₃N₃OS
• 分子量: 297.26
• InChiKey: HRSPLHQKBMAHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-(4-磺酰基-苯基)-乙酰胺 、 4-oxo-2-sulfanylidene-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrimidine-5-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56 %的产率得到2-((5-cyano-4-hydroxy-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  帕唑帕尼新型类似物作为有效和选择性人碳酸酐酶抑制剂的新框架：设计、合理利用、合成、晶体学、体内和体外生物学评估

  摘要：

  在此，我们描述了新型芳基嘧啶苯磺酰胺 、 、 、 和 帕唑帕尼类似物的设计和合成，以探索新的有效且选择性的 CA IX 抑制剂。所有 APBS 均在体外检查了其对一小部分 hCA（亚型 I、II、IX 和 XII）的有希望的抑制活性。解析了 CA I 与代表性类似物加合物的 X 射线晶体结构。 - 具有最佳的 hCA IX 抑制功效和选择性，针对一小组不同的癌细胞系（SK-MEL-173、MDA-MB-231、A549、HCT-116 和 HeLa）进行了抗增殖活性评估，并且它展示了一位数 IC 值范围从 2.93 μM (MDA-MB-231) 到 5.86 μM (A549)。此外，还评估了化合物对 MDA-MB-231 癌细胞中缺氧诱导因子 (HIF-1α) 产生、细胞凋亡诱导和集落形成的影响。另外，在实体艾氏癌（SEC）动物模型中研究了 - 作为抗肿瘤剂的体内功效。为了了解所传递的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116527
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 对三氟甲基苯甲醛 、 硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66 %的产率得到4-oxo-2-sulfanylidene-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  帕唑帕尼新型类似物作为有效和选择性人碳酸酐酶抑制剂的新框架：设计、合理利用、合成、晶体学、体内和体外生物学评估

  摘要：

  在此，我们描述了新型芳基嘧啶苯磺酰胺 、 、 、 和 帕唑帕尼类似物的设计和合成，以探索新的有效且选择性的 CA IX 抑制剂。所有 APBS 均在体外检查了其对一小部分 hCA（亚型 I、II、IX 和 XII）的有希望的抑制活性。解析了 CA I 与代表性类似物加合物的 X 射线晶体结构。 - 具有最佳的 hCA IX 抑制功效和选择性，针对一小组不同的癌细胞系（SK-MEL-173、MDA-MB-231、A549、HCT-116 和 HeLa）进行了抗增殖活性评估，并且它展示了一位数 IC 值范围从 2.93 μM (MDA-MB-231) 到 5.86 μM (A549)。此外，还评估了化合物对 MDA-MB-231 癌细胞中缺氧诱导因子 (HIF-1α) 产生、细胞凋亡诱导和集落形成的影响。另外，在实体艾氏癌（SEC）动物模型中研究了 - 作为抗肿瘤剂的体内功效。为了了解所传递的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116527

文献信息

• 2-Thiopyrimidinones as therapeutic agents
  申请人：Sikorski A. James

  公开号：US20060100226A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides compounds of Formulas I-VII, or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein the compounds are as defined in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of MEKK protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders, such as inflammatory disorders.

  本发明提供了I-VII式化合物或其药学上可接受的衍生物，其中所述化合物如规范中所定义。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是MEKK蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及利用这些化合物和组合物治疗各种蛋白激酶介导的疾病的方法，例如炎症性疾病。
• SecA Inhibitors and Methods of Making and Using Thereof
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20150152077A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Inhibitors of SecA, and methods of making and using thereof, are described herein. The compounds described herein can be used to treat or prevent microbial infections, such as bacterial infections.

  本文介绍了SecA的抑制剂及其制备和使用方法。本文所描述的化合物可用于治疗或预防微生物感染，如细菌感染。
• SecA INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Wang Binghe

  公开号：US20180222880A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Inhibitors of SecA, and methods of making and using thereof, are described herein. The compounds described herein can be used to treat or prevent microbial infections, such as bacterial infections.
• US9957247B2
  申请人：——

  公开号：US9957247B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• [EN] 2-THIOPYRIMIDINONES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] 2-THIOPYRIMIDINONES UTILISES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2006031806A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides compounds of Formulas I-VII, or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein the compounds are as defined in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinases, particularly inhibitors of MEKK protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of utilizing those compounds and compositions in the treatment of various protein kinase mediated disorders, such as inflammatory disorders.