6-(二氟甲基)吡啶-3-胺 | 913090-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(二氟甲基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 6-(difluoromethyl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 6-difluoromethyl-pyridin-3-yl-amine；6-difluoromethylpyridin-3-ylamine
• CAS: 913090-41-2
• 化学式: C₆H₆F₂N₂
• mdl: MFCD18384489
• 分子量: 144.124
• InChiKey: CHLQZHZHFXWMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二氟甲基)吡啶-3-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89 %的产率得到2-bromo-6-(difluoromethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉMOPAMILE (EBP) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。

  公开号：

  WO2023164063A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(chlorodifluoromethyl)-nicotinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(二氟甲基)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009138219A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• [EN] INSECTICIDAL PHENYL- OR PYRIDYL-PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE PHÉNYL- OU DE PYRIDYL-PIPÉRIDINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010009968A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I): wherein A, p, R1, R3, R4, R5, R6, m, R7, n and R8 are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to intermediates used to prepare compounds of formula (I), to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode and mollusc pests and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  一种化合物的分子式（I）：其中A、p、R1、R3、R4、R5、R6、m、R7、n和R8的定义如权利要求书中所述。此外，本发明涉及用于制备分子式（I）化合物的中间体，以及使用它们来对抗和控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物。
• [EN] NAPHTHYRIDINE AND PYRIDO[3,4-c]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABAA α5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE ET DE PYRIDO[3,4-C]PYRIDAZINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA α5
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2021191838A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and/or salts thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof having affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 and act as GABAA α5 positive allosteric modulators, thereby useful in the treatment or prevention of diseases related to the GABAA α5 receptor, process for the preparation and intermediates of the preparation process thereof, pharmaceutical compositions comprising them alone or in combination with one or more other active ingredients and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物和/或其盐和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂和/或其水合物和/或其多晶体，具有亲和力和选择性，用于γ-氨基丁酸A受体亚单位α5，并作为GABAA α5正向变构调节剂，因此有用于治疗或预防与GABAA α5受体相关的疾病，制备过程及制备过程中间体，包括它们的药物组合物，单独或与一个或多个其他活性成分组合使用作为药物。