2-O-Methyl-1-O-octadecylcarbamoyl-3-O-(2'-pyrrolidinoethyl)carbamoylglycerol hydrochloride | 100488-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-O-Methyl-1-O-octadecylcarbamoyl-3-O-(2'-pyrrolidinoethyl)carbamoylglycerol hydrochloride
• 英文别名: [2-methoxy-3-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyloxy)propyl] N-octadecylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 100488-12-8
• 化学式: C₃₀H₅₉N₃O₅*ClH
• 分子量: 578.277
• InChiKey: WBIPQZATGAVFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 2-O-methyl-3-O-(N-octadecyl)carbamoylglycerol 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-O-Methyl-1-O-octadecylcarbamoyl-3-O-(2'-pyrrolidinoethyl)carbamoylglycerol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives, their production and use

  摘要：

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04737518A1

文献信息

• Lipid derivatives their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0157609A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Novel lipid derivatives of the formula [wherein R1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R3 is chemical binding or alkylene which may be substituted; R4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently 0, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.

  式[其中 R1 是烷基或烷基氨基甲酰基；R2 是氢、可被取代的羟基、可被取代的氨基或环状氨基；R3 是化合价或可被取代的亚烷基；R4 是氢、烷基或芳烷基；X 和 Y 独立地是 0、S 或可被取代的亚氨基，当 Y 是亚氨基时，Y 与 X 或 R4 所代表的亚氨基可形成一个环；Z 是亚氨基或可被取代的含氮杂环]的新型脂质衍生物及其盐类对血小板活化因子具有抑制活性，可用作各种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，也可用作抗肿瘤剂。
• US4737518A
  申请人：——

  公开号：US4737518A

  公开（公告）日：1988-04-12
• US5025005A
  申请人：——

  公开号：US5025005A

  公开（公告）日：1991-06-18
• Lipid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04737518A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Novel lipid derivatives of the formula ##STR1## [wherein R.sup.1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R.sup.3 is a chemical binding or alkylene which may be substituted; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently O, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R.sup.4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。