2,3-Bis(benzylamino)naphthalene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Bis(benzylamino)naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: AYQMPXAEGLWFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基氨基)-3-氯萘-1,4-二酮 、 苄胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以520 mg的产率得到2,3-Bis(benzylamino)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种靶向抑制维生素K循环的小分子化合物的合成方法

  摘要：

  一种靶向抑制维生素K循环的小分子化合物的合成方法，结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示，合成方法为：将2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和邻甲氧基苯胺或苄胺加入到干燥乙腈中得到混合反应液Ⅰ；再通过加热回流装置室温下反应8‑12h，冷却析出固体，过滤后烘干即得到目标产物HF13136‑E7或中间产物；将中间产物与苄胺加入到甲苯中，再依次加入1,1′‑二茂铁二基‑双(二苯基膦)、[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯和叔丁醇钾，在75‑85℃反应温度下反应2.5‑3.5h；冷却后减压旋蒸，纯化后得到目标产物HF13021‑B2。本发明反应过程温和，简便、安全易操作，且具有原料易得、低成本、高产率的优点。

  公开号：

  CN115093338A

文献信息

• 一种靶向抑制维生素K循环的小分子化合物的合成方法
  申请人：洛阳职业技术学院

  公开号：CN115093338A

  公开（公告）日：2022-09-23

  一种靶向抑制维生素K循环的小分子化合物的合成方法，结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示，合成方法为：将2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和邻甲氧基苯胺或苄胺加入到干燥乙腈中得到混合反应液Ⅰ；再通过加热回流装置室温下反应8‑12h，冷却析出固体，过滤后烘干即得到目标产物HF13136‑E7或中间产物；将中间产物与苄胺加入到甲苯中，再依次加入1,1′‑二茂铁二基‑双(二苯基膦)、[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯和叔丁醇钾，在75‑85℃反应温度下反应2.5‑3.5h；冷却后减压旋蒸，纯化后得到目标产物HF13021‑B2。本发明反应过程温和，简便、安全易操作，且具有原料易得、低成本、高产率的优点。