6-(二甲基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮 | 23674-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-(二甲基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: 6-(dimethylamino)benzo[d]thiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 6-dimethylamino-3H-benzothiazole-2-thione；6-Dimethylamino-3H-benzothiazol-2-thion；6-Dimethylamino-2-merkaptobenzothiazol；6-(dimethylamino)-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 23674-65-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂S₂
• 分子量: 210.324
• InChiKey: VRCDJYJGBYGJDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二甲基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN D. J.; DUNEAP W. C.; GRIGG G. W.; DANCKWERTS L., AUSTRAL J. CHEM. , 1978, 31, NO 2, 447-450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-5-dimethylaminophenylthiosulphonic acid 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6-(二甲基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  395.氨基取代的邦特盐的环化产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002097

文献信息

• Neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfarhen zu deren Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0137426A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Mercaptothiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung von 2-Mercaptothiazolderivaten in Arzneimitteln, insbesondere in thromboembolischen Mitteln.

  本发明涉及新的 2-巯基噻唑衍生物、其制备工艺以及 2-巯基噻唑衍生物在药物中的用途，特别是在血栓栓塞剂中的用途。
• Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 267
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of Benzothiazolethiones from <i>o</i>-Iodoanilines, Isocyanide, and Potassium Sulfide
  作者：Pan Dang、Weilan Zeng、Yun Liang

  DOI：10.1021/ol503186w

  日期：2015.1.2

  An efficient copper catalyzed strategy for the synthesis of a variety of benzothiazolethione derivatives has been developed. In the presence of CuCl, the three-component reaction of o-iodoanilines and K2S with p-toluenesulfonylmethyl isocyanide proceeded smoothly to obtain the corresponding benzothiazolethiones in good to excellent isolated yields. Notably, isocyanide functioned as a carbon source and K2S functioned as a sulfur source in this reaction.
• Brown,D.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 447 - 450
  作者：Brown,D.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 395. Cyclization products from amino-substituted Bunte salts
  作者：J. B. Caldwell、Brian Milligan、J. M. Swan

  DOI：10.1039/jr9630002097

  日期：——