6-(二甲基氨基)-3-吡啶硼酸盐酸盐 | 265664-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(二甲基氨基)-3-吡啶硼酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(N,N-Dimethylamino)pyridine-5-boronic acid dihydrochloride
• 英文别名: [6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]boronic acid;dihydrochloride
• CAS: 265664-54-8
• 化学式: C7H13BCl2N2O2
• 分子量: 238.91
• InChiKey: RGSZPMQSHGYFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 6-(二甲基氨基)-3-吡啶硼酸盐酸盐 、 5-(5-Acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)-3-bromo-2-methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 16.08h， 以to give 30 mg of the title compound的产率得到5-(5-Acetyl-2-ethoxy-3-pyridinyl)-3-[6-(dimethylamino)-3-pyridinyl]-2-methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。

  公开号：

  US06756373B1

文献信息

• New Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) Inhibitors And Uses In Treatments Of Obesity And Diabetes Mellitus - 087
  申请人：Blomberg David

  公开号：US20090306133A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to Acetyl Coenzyme A Carboxylase (ACC) inhibitors according to formula (I), or an enantiomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , E, L, Z and n are as defined herein, to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing them, to the use of such inhibitors and to methods for their therapeutic use, particularly in the treatments of obesity and diabetes mellitus.

  本发明涉及Acetyl辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，其按照公式（I）或其对映体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，E，L，Z和n的定义如本文所述，以及制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，使用这种抑制剂的用途以及它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖和糖尿病治疗中的应用。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：McDonald Edward

  公开号：US20110190297A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防癌症的治疗剂的潜在用途。
• Pyridine and pyrimidine based compounds as Wnt signaling pathway inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：McDonald Edward

  公开号：US08778925B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在治疗剂的用途。