mesalazine | 99450-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesalazine
• 英文别名: 5-amino-2-acetyloxybenzoic acid；5-aminoacetyl-salicylic acid；Benzoic acid, 2-(acetyloxy)-5-amino-；2-acetyloxy-5-aminobenzoic acid
• CAS: 99450-52-9
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: PNKIVCMRLDCYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesalazine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid 4-[2-(4-chloro-phenoxy)-acetylamino]-2-(2-diethylamino-ethylcarbamoyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  克洛塞必利及相关化合物：一系列口服活性抗过敏化合物。

  摘要：

  4-[[（对-氯苯氧基）乙酰基]氨基] -5-氯-2-甲氧基-N- [2-（二乙基氨基）乙基]苯甲酰胺（cloxacepride，1）在PCA测试中显示出明显的口服抗过敏潜力。大鼠在广泛的抗原挑战时间内。现有的具有口服活性的参考化合物，例如多沙唑和7-（2-羟基乙氧基）-9-氧杂蒽-2-羧酸（AH 7725，4），仅在激发前15分钟给药才具有活性：4，尤其是效果不一致。氯吡格雷的口服ED50值为46-49 mg / kg，与茶碱相当，静脉注射2 mg / kg的铬糖酸二钠（DSCG）可立即攻击。口服ED50剂量后，1显示出比茶碱更慢的发作和更长的作用持续时间。全身性过敏反应和抗组胺活性的抑制作用的缺乏表明了特异性作用或尿素性抗原抗体反应。根据必需的取代基，研究和讨论了各种化学修饰的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00361a022
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethanoyloxy-5-tert-butoxycarbonylaminobenzoic acid 在 乙醚 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 0.65 g (97% yield) of 2-ethanoyloxy-5-aminobenzoic acid as a white solid的产率得到mesalazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluorobenzyl derivatives and pharmaceutical composition for preventing and treating acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种四氟苯甲基衍生物及其制备方法，以及一种包含该衍生物的用于预防和治疗中枢神经系统和眼科疾病的药物组合物。本发明的四氟苯甲基衍生物可有效用于预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，退行性脑病，如癫痫和缺血性脑病，如中风。

  公开号：

  US07319160B2

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LES TAUX D'ACIDE URIQUE
  申请人：WARRELL RAYMOND P

  公开号：WO2015123003A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders of uric acid metabolism, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum are provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional compounds are also provided.

  具有双重功能的化合物可以增加尿酸排泄并减少尿酸产生。提供了使用这些化合物来降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢紊乱疾病以及维持血液或血清中正常尿酸水平的方法。同时还提供了含有这些双功能化合物的药物组合物。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOOXIGENASE-2
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004000300A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Use of compounds of formula (I) or salts thereof for the preparation of COX-2 inhibitor drugs: R-T1-B-Cc0-N(O)s (formula I), for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes.

  使用式(I)的化合物或其盐，制备COX-2抑制剂药物：R-T1-B-Cc0-N(O)s（式I），用于治疗和/或预防炎症过程。
• [EN] PHENOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENOL
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2006015930A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I): wherein: n is an integer from 1 to 20; R is H, an halogen atom, a linear or branched (C1-C10)- alkoxy group, an hydroxy group, -CF3, -NHR' wherein R' is H or a linear or branched (C1-C10)-alkyl; or a salt thereof for treating inflammatory disease states or disorders, cardiovascular and/or peripheral vascular diseases.

  本发明涉及使用一般式(I)的化合物，其中：n为1至20的整数；R为H、卤素原子、线性或支链(C1-C10)烷氧基、羟基、-CF3、-NHR'，其中R'为H或线性或支链(C1-C10)烷基；或其盐，用于治疗炎性疾病状态或紊乱、心血管和/或外周血管疾病。
• [EN] TETRAFLUOROBENZYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING ACUTE AND CHRONIC NEURODEGENERATIVE DISEASES IN CENTRAL NERVOUS SYSTEM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE TETRAFLUOROBENZYLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES AIGUES ET CHRONIQUES AFFECTANT LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL CONTENANT LESDITS DERIVES
  申请人：NEUROTECH CO LTD

  公开号：WO2004000786A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to a tetrafluorobenzyl derivative and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of acute and chronic neurodegenerative diseases in central nervous system and ophthalmic diseases containing the same. The tetrafluorobenzyl derivative of the present invention can effectively be used to prevent and treat chronic neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and Huntington's disease, degenerative brain disease such as epilepsy and ischemic brain disease such as stroke.

  本发明涉及一种四氟苯基衍生物和一种药物组合物，用于预防和治疗中枢神经系统和眼科疾病的急性和慢性神经退行性疾病。本发明的四氟苯基衍生物可以有效地用于预防和治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病，以及癫痫等退化性脑病和缺血性脑病，如中风。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Soldato Del Piero

  公开号：US20050261242A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds or their salts having general formula: A-B—C—NO 2 wherein: A is a drug radical; B is a linker; and C is a bivalent radical.

  化合物或其盐的一般式为：A-B-C-NO2，其中：A是药物基团；B是连接剂；C是双价基团。