1-Anilino-3-(2,5-dichlorophenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Anilino-3-(2,5-dichlorophenyl)thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃S
• 分子量: 312.222
• InChiKey: JUGIDNJIWDTNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯异硫氰酸苯酯 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Anilino-3-(2,5-dichlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新噻唑衍生物的合成，体外α-葡萄糖苷酶抑制活性和分子对接研究。

  摘要：

  当前的研究基于通过“一锅”多组分反应合成新的噻唑衍生物，评估其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性以及计算机模拟研究。所有合成化合物均通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS进行了全面表征。还进行了CHN分析。与标准阿卡波糖（IC50 = 38.25±0.12μM）相比，这些新合成的化合物显示的活性在IC50 = 9.06±0.10-82.50±1.70μM范围内。值得一提的是大多数化合物，例如1（IC50 = 23.60±0.39μM），2（IC50 = 22.70±0.60μM），3（IC50 = 22.40±0.32μM），4（IC50 = 26.5±0.40μM） ，6（IC50 = 34.60±0.60μM），7（IC50 = 26.20±0.43μM），8（IC50 = 14.06±0.18μM），9（IC50 = 17.60±0.28μM），10（IC50 = 27.16±0

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.08.010