2-phenyl-imidazolidine | 65853-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-phenyl-imidazolidine
• 英文别名: 2-Phenyl-imidazolidin；2-Phenylimidazolidine
• CAS: 65853-66-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: RMFMLHXWWNUFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-imidazolidine 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 2-Imidazolines and Imidazoles from Aldehydes with Molecular Iodine and (Diacetoxyiodo)benzene

  摘要：

  2-咪唑啉可以通过醛和乙二胺在氢氧化钾存在下与分子碘反应，容易制备，产率相当不错。此外，所获得的2-咪唑啉在室温下使用（二乙酸氧碘）苯顺利氧化为相应的咪唑，相应产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2005-923604
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑啉 在 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 2-phenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 256,259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011029537A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。
• Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040009969A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention relates to new piperazine derivatives of general formula I, 1 in which V, W, n, R, R′, i, j, Y and Z have the meaning that is indicated in the description. The compounds according to the invention are distinguished by a diazacycloalkane substituent. They have at their disposal a special action with respect to the action that destabilizes the androgen receptor and can be used, for example, for treating prostate cancer.

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• Antiviral agent
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0548798A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  An antiviral agent containing a compound represented by formula (I): wherein R₁ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R₂, R₃, and R₄, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group, an acylamino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyloxy group, a halogen atom, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted carbamoyl group, a nitro group, a cyano group, a thiol group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; A represents a nitrogen group or a methylene group; m represents 0 or a natural number; and n represents a natural number, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed.

  一种抗病毒剂，含有以下式（I）表示的化合物：其中R₁代表取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的酰基团，取代或未取代的芳基磺酰基团，取代或未取代的烷基磺酰基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；R₂、R₃和R₄，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，氨基，取代或未取代的烷基氨基基团，酰胺基团，取代或未取代的烷基基团，羟基，取代或未取代的烷氧基团，卤素原子，羧基，取代或未取代的烷基羰基基团，取代或未取代的烷氧羰基基团，取代或未取代的芳基氧羰基基团，取代或未取代的氨基甲酰基团，硝基基团，氰基团，硫基团，取代或未取代的烷硫基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；A代表氮基团或亚甲基团；m表示0或自然数；n表示自然数，或其药学上可接受的盐。
• Anti-androgenic pyrrolidines with tumor-inhibiting action
  申请人：Cleve Arwed

  公开号：US20050159468A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to anti-androgenic N-[ω-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)-phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]alkyl]-substituted pyrrolidines of general formula I, with a strongly pronounced antiproliferative profile of action; process for the production of the compounds of general formula I, pharmaceutical preparations and the use for the production of pharmaceutical agents.

  本发明涉及一种抗雄激素N-[ω-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基]烷基]-取代吡咯烷的通式I化合物，具有强烈的抗增殖作用；制备通式I化合物的方法，制备药物制剂以及用于制备药物的用途。