N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO
• 分子量: 293.288
• InChiKey: IVQVAVZZEARIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine 以 氯苯 为溶剂， 以40%的产率得到(±)-methyl (3S,4S)-3-methoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属、热促进、非对映选择性 Wolff β-内酰胺合成中的二烷基重氮丙二酸酯

  摘要：

  描述了使用重氮丙二酸二烷基酯通过 Wolff-Staudinger β-内酰胺合成法合成 3-alkoxy-3-alkoxycarbonyl-2-azetidinones 的无金属热促进合成。该反应看起来相当普遍，并且仅产生一种非对映异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707811
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-甲氧基苄胺 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属、热促进、非对映选择性 Wolff β-内酰胺合成中的二烷基重氮丙二酸酯

  摘要：

  描述了使用重氮丙二酸二烷基酯通过 Wolff-Staudinger β-内酰胺合成法合成 3-alkoxy-3-alkoxycarbonyl-2-azetidinones 的无金属热促进合成。该反应看起来相当普遍，并且仅产生一种非对映异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707811

文献信息

• Half‐Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Hemilabile κ ² ‐( <i>C</i> , <i>S</i> )−Thioether‐Functionalized NHC Ligands: Application to Amide Synthesis from Alcohol and Amine
  作者：Julien Egly、Weighang Chen、Aline Maisse‐François、Stéphane Bellemin‐Laponnaz、Thierry Achard

  DOI：10.1002/ejic.202101033

  日期：2022.3.18

  A series of cationic Ru(II)(η6-p-cymene) complexes with thioether-functionalized N-heterocyclic carbene ligands (imidazole and benzimidazole-based) have been prepared and used in the amidation reaction. The scope of the reaction has been investigated using the best catalyst.

  一系列阳离子Ru(II)(η 6 - p -甲基异丙基苯)配合物与硫醚官能化的N-杂环卡宾配体(咪唑和苯并咪唑基)已被制备并用于酰胺化反应。已经使用最好的催化剂研究了反应的范围。