4'-[6-(acetylsulfanyl)hexyloxy]-2,2':6',2''-terpyridine | 896420-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-[6-(acetylsulfanyl)hexyloxy]-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: S-[6-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyhexyl] ethanethioate
• CAS: 896420-76-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 407.536
• InChiKey: AVVLNECJPCDYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 manganese(II)carbonate 、 4'-[6-(acetylsulfanyl)hexyloxy]-2,2':6',2''-terpyridine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis[S-6-(2,2:6',2''-terpyridin-4-yloxy)hexyl thioacetate]manganese(II) bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  Bis [S-6-（2,2：6'，2''-terridridin-4'-yloxy）hexyl thioacetate]锰（II）双（六氟磷酸）

  摘要：

  联吡啶的锰（II）配合物的结构，该配合物被乙酰基硫烷基末端的己氧基[Mn（C 23 H 25 N 3 O 2 S）2 ]（PF 6）2官能化进行说明。这种类型的复合物是研究开壳系统中单分子传输性质的重要手段。锰的配位环境是八面体变形的，但重要的是，与理想的几何形状相比，没有比其他金属-吡啶吡啶配合物更大的偏差。Mn-N键长在2.192（2）至2.272（3）的范围内。标题化合物与阳离子和阴离子一起在通常的位置上结晶，六氟磷酸根阴离子表现出取向紊乱。与其他双叔吡啶配合物相比，这种结构表明锰（II）不会比具有配体场稳定能贡献的系统更容易发生低对称畸变。

  DOI：

  10.1107/s010827010804016x