4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
• 英文别名: 4-Methylsulfonyloxybutyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate；4-methylsulfonyloxybutyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂NO₅S
• 分子量: 446.351
• InChiKey: DGOPCXUBNRKXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate 在 lithium nitrate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(nitrooxy)butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO

  摘要：

  本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体，适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式，特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基{2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯，其制备以及含有所述晶体形式的药物配方，以及利用所述晶体形式制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004026808A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybutyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate 、 甲基磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以79%的产率得到4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl} acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR NO-DONATING COMPOUNDS SUCH AS NO-DONATING DICLOFENAC
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES DONNEURS DE NO TELS QUE DU DICLOFENAC DONNEUR DE NO

  摘要：

  本发明涉及一种利用磺化中间体制备NO供体化合物的新工艺。该发明涉及其中制备的新中间体，适用于大规模制造NO供体化合物。该发明还涉及利用新中间体制造药用活性NO供体化合物。该发明还涉及NO供体NSAIDs的实质晶体形式，特别是2-[2-(硝基氧基)乙氧基]乙基{2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯基}醋酸酯，其制备以及含有所述晶体形式的药物配方，以及利用所述晶体形式制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004026808A1

文献信息

• [EN] NOVEL ACYLATING REAGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX REACTIFS ACYLANTS
  申请人：ENZON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004043884A3

  公开（公告）日：2004-09-23