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1-propionylaminoanthraquinone | 24633-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-propionylaminoanthraquinone
英文别名
N-Propionyl-1-aminoanthrachinon;N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)propanamide;N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)propanamide
1-propionylaminoanthraquinone化学式
CAS
24633-00-9
化学式
C17H13NO3
mdl
MFCD00858569
分子量
279.295
InChiKey
QVOLJYQLPZTXQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.6±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DE192201
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl acetate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-propionylaminoanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Pd-catalyzed α-selective C(sp3)–H acetoxylation of amides through an unusual cyclopalladation mechanism
    摘要:
    一种新颖的Pd催化的选择性α-C(sp³)–H氧化/乙酰化酰胺的方法被报道,通过一种不寻常的[4,6]-双环金属环中间体,其中使用1-氨基蒽醌作为新的底物配体。
    DOI:
    10.1039/c4cc09576f
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung substituierter Aminoanthrachinone
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0826739A1
    公开(公告)日:1998-03-04
    Ein Verfahren zur Herstellung substituierter 1-Aminoanthrachinone der Formel (I) worin R1gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl bedeutet und X, Y, Z, n und mdie in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben durch Umsetzung von 1-Aminoanthrachinonen der Formel (II) mit Alkylierungsmitteln in organischen Lösungsmitteln und in Gegenwart von Alkali, ist durch die Umsetzung in Gegenwart von Polyethern mit einem n von größer oder gleich 200 g/mol gekennzeichnet und liefert in besserer Reinheit und höherer Ausbeute substituierte 1-Aminoantrachinone, die sich besonders als Farbstoffe, Pigmente oder deren Zwischenprodukte eignen.
    一种制备式 (I) 的取代的 1-氨基蒽醌的工艺 其中 R1 是任选取代的 C1-C6 烷基和 X、Y、Z、n 和 m 具有说明中给出的含义 将式 (II) 的 1-氨基蒽醌与烷化剂在有机溶液中反应 与烷化剂在有机溶剂和碱存在下反应,其特点是在 n 大于或等于 200 g/mol 的聚醚存在下反应,得到的取代 1-氨基蒽醌纯度更高,产率更高,特别适合用作染料、颜料或其中间体。
  • DE192201
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Yoshida, Katsuhira; Okugawa, Tetsuo; Nagamtsu, Eiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 529 - 533
    作者:Yoshida, Katsuhira、Okugawa, Tetsuo、Nagamtsu, Eiichi、Yamashita, Yoshio、Matsuoka, Masaru
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA, KATSUHIRA;OKUGAWA, TETSUO;NAGAMATSU, EIICHI;YAMASHITA, YOSHIO;MA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 529-533
    作者:YOSHIDA, KATSUHIRA、OKUGAWA, TETSUO、NAGAMATSU, EIICHI、YAMASHITA, YOSHIO、MA+
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal transfer imaging using alkylcarbonylamino-anthraquinone dyes
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0409636B1
    公开(公告)日:1993-09-01
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