diethyl 4-butyryloxy-2-oxo-4-(2,4-dichlorophenyl)butylphosphonate | 530100-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4-butyryloxy-2-oxo-4-(2,4-dichlorophenyl)butylphosphonate
• 英文别名: [1-(2,4-Dichlorophenyl)-4-diethoxyphosphoryl-3-oxobutyl] butanoate
• CAS: 530100-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₅Cl₂O₆P
• 分子量: 439.273
• InChiKey: NJRATOWYXQWGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-butyryloxy-2-oxo-4-(2,4-dichlorophenyl)butylphosphonate 在 magnesium chloride 、 磷脂酶B 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到(4R)-diethyl 4-hydroxy-2-oxo-4-(2,4-dichlorophenyl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically active δ-hydroxy-β-ketoalkanephosphonates

  摘要：

  A novel and enantioselective approach to delta-hydroxy-beta-ketoalkanephosphonates has been developed via CALB-catalyzed enantioselective acetylation and CRL-catalyzed enantioselective hydrolysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00761-9
• 作为产物：
  描述：

  丁酸 、 [4-(2,4-Dichloro-phenyl)-4-hydroxy-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到diethyl 4-butyryloxy-2-oxo-4-(2,4-dichlorophenyl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically active δ-hydroxy-β-ketoalkanephosphonates

  摘要：

  A novel and enantioselective approach to delta-hydroxy-beta-ketoalkanephosphonates has been developed via CALB-catalyzed enantioselective acetylation and CRL-catalyzed enantioselective hydrolysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00761-9

文献信息

• Enzymatic synthesis of optically active δ-hydroxy-β-ketoalkanephosphonates
  作者：Yonghui Zhang、Chengfu Xu、Jinfeng Li、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00761-9

  日期：2003.1

  A novel and enantioselective approach to delta-hydroxy-beta-ketoalkanephosphonates has been developed via CALB-catalyzed enantioselective acetylation and CRL-catalyzed enantioselective hydrolysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.