8-chloro-2-methyl-2,4-dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 8-chloro-2-methyl-2,4-dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole
• 英文别名: 8-Chloro-2-methyl-2,4-dihydrothiochromeno[4,3-c]pyrazole；8-chloro-2-methyl-4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazole
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂S
• 分子量: 236.725
• InChiKey: GFVKZZMYMLKXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dihydro-3-dimethylaminomethylene-4H-1-benzothiopyran-4-one 、 甲基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-chloro-2-methyl-2,4-dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydro[1]benzothiopyrano[4,3-c]pyrazole derivatives, compositions

  摘要：

  该发明提供了一种公式如下的苯融合杂环化合物：其中R.sup.1是卤素、硝基、氨基、羟基、较低烷基、较低烷氧基或酰氨基，X是--S--，n是1或2的整数，A是公式的一个基团：其中R.sup.2是氢、较低烷基、较低炔基、羧基(较低)烷基或受保护的羧基(较低)烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物具有利尿、尿酸排泄和扩血管活性，因此可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压剂。该发明还提供了制备该化合物的方法和包含上述公式的化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04692444A1

文献信息

• Small molecules for the modulation of MCL-1 and methods of modulating cell death, cell division, cell differentiation and methods of treating disorders
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10000511B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  This invention relates to compounds which selectively bind to the survival protein MCL-1 with high affinity and selectivity, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for modulating MCL-1 activity and for treating hyperproliferative disorders, angiogenesis disorders, cell cycle regulation disorders, autophagy regulation disorders, inflammatory disorders, and/or infectious disorders and/or for enhancing cellular engraftment and/or wound repair, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及以高亲和力和选择性与存活蛋白 MCL-1 选择性结合的化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物调节 MCL-1 活性和治疗过度增殖性疾病、血管生成疾病、细胞周期调节疾病、自噬调节疾病、炎症性疾病和/或感染性疾病和/或增强细胞移植和/或伤口修复，可作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Benzene-fused heterocyclic compound
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0196803B1

  公开（公告）日：1990-12-12
• SMALL MOLECULES FOR THE MODULATION OF MCL-1 AND METHODS OF MODULATING CELL DEATH, CELL DIVISION, CELL DIFFERENTIATION AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Walensky Loren D.

  公开号：US20130035304A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention relates to compounds which selectively bind to the survival protein MCL-1 with high affinity and selectivity, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for modulating MCL-1 activity and for treating hyperproliferative disorders, angiogenesis disorders, cell cycle regulation disorders, autophagy regulation disorders, inflammatory disorders, and/or infectious disorders and/or for enhancing cellular engraftment and/or wound repair, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• US4692444A
  申请人：——

  公开号：US4692444A

  公开（公告）日：1987-09-08