4-[(3,4-dimethylphenyl)amino]butan-1-ol | 327070-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3,4-dimethylphenyl)amino]butan-1-ol
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethyl-phenylamino)-butan-1-ol；4-(3,4-dimethylanilino)butan-1-ol
• CAS: 327070-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD02578882
• 分子量: 193.289
• InChiKey: NDWXIMPEMFEDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,4-dimethylphenyl)amino]butan-1-ol 、 苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到4- [(4,5-dimethyl-2-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)amino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二聚喹唑啉-2-one、1,4-苯并二氮杂-2-one 和异咯嗪化合物作为淀粉样肽结合抑制剂的合成

  摘要：

  研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外，制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物，并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800196
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethylphenyl)-N-(2-tetrahydrofuranyl)picolinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4-[(3,4-dimethylphenyl)amino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种从伯胺制备 N-芳基氨基醇的有效且原子经济的途径†

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种通过与 NaBH 4的还原/开环反应由N , N-二取代吡啶酰胺生成N-芳基氨基醇的新方法。N , N-二取代的吡啶甲酰胺可以很容易地由伯胺与吡啶甲酸缩合并与环醚偶联后得到。整个路线在简单温和的条件下进行，效率很高。吡啶甲酸可以在反应后以吡啶酚的形式回收。它指出了一种从伯胺制备N-芳基氨基醇的有效且原子经济的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ra07355d

文献信息

• An efficient and atom-economical route to <i>N</i>-aryl amino alcohols from primary amines
  作者：Zhen Xiao、Juanjuan Li、Qiang Yue、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1039/c8ra07355d

  日期：——

  In this paper we reported a novel method for generation of N-aryl amino alcohols from N,N-disubstituted picolinamides through reduction/ring-opening reaction with NaBH4. The N,N-disubstituted picolinamides can be easily obtained from primary amines after convenient condensation with picolinic acid and coupling with cyclic ethers. The whole route proceeded under simple and mild conditions with high

  在本文中，我们报道了一种通过与 NaBH 4的还原/开环反应由N , N-二取代吡啶酰胺生成N-芳基氨基醇的新方法。N , N-二取代的吡啶甲酰胺可以很容易地由伯胺与吡啶甲酸缩合并与环醚偶联后得到。整个路线在简单温和的条件下进行，效率很高。吡啶甲酸可以在反应后以吡啶酚的形式回收。它指出了一种从伯胺制备N-芳基氨基醇的有效且原子经济的途径。
• Synthesis of Dimeric Quinazolin-2-one, 1,4-Benzodiazepin-2-one, and Isoalloxazine Compounds as Inhibitors of Amyloid Peptides Association
  作者：Alexander Barthel、Lothar Trieschmann、Dieter Ströhl、Ralph Kluge、Gerald Böhm、René Csuk

  DOI：10.1002/ardp.200800196

  日期：2009.8

  The synthesis of dimeric compounds derived from quinazolin‐2‐one and 1,4‐benzodiazepin‐2‐one possessing a piperazine or homopiperazine spacer was investigated. In addition, a piperazine spacered bis‐isoalloxazine and a bis‐riboflavin compound were prepared and their ability to interrupt the association of prion proteins and Alzheimer‐specific Aβ peptides was investigated using a fast screening system

  研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外，制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物，并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。