6,7-Dimethyl-9-(4'-hydroxybutyl)isoalloxazin | 303-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-9-(4'-hydroxybutyl)isoalloxazin
• 英文别名: 10-(ω-Hydroxy-butyl)-7,8-dimethyl-isoalloxazin；9-(4'-Hydroxybutyl)-flavin；10-(4-hydroxybutyl)-7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H) dione；10-(4-hydroxy-butyl)-7,8-dimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-(4-Hydroxy-butyl)-7,8-dimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-(4-hydroxybutyl)-7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 303-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: NFLLRYIHWIEZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-9-(4'-hydroxybutyl)isoalloxazin 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到10-(4-iodobutyl)-7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H) dione
  参考文献：
  名称：

  二聚喹唑啉-2-one、1,4-苯并二氮杂-2-one 和异咯嗪化合物作为淀粉样肽结合抑制剂的合成

  摘要：

  研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外，制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物，并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800196
• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 4- [(4,5-dimethyl-2-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)amino]butan-1-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到6,7-Dimethyl-9-(4'-hydroxybutyl)isoalloxazin
  参考文献：
  名称：

  二聚喹唑啉-2-one、1,4-苯并二氮杂-2-one 和异咯嗪化合物作为淀粉样肽结合抑制剂的合成

  摘要：

  研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外，制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物，并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800196

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Gadwood Robert

  公开号：US20120077781A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型的黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Synthesis of Dimeric Quinazolin-2-one, 1,4-Benzodiazepin-2-one, and Isoalloxazine Compounds as Inhibitors of Amyloid Peptides Association
  作者：Alexander Barthel、Lothar Trieschmann、Dieter Ströhl、Ralph Kluge、Gerald Böhm、René Csuk

  DOI：10.1002/ardp.200800196

  日期：2009.8

  The synthesis of dimeric compounds derived from quinazolin‐2‐one and 1,4‐benzodiazepin‐2‐one possessing a piperazine or homopiperazine spacer was investigated. In addition, a piperazine spacered bis‐isoalloxazine and a bis‐riboflavin compound were prepared and their ability to interrupt the association of prion proteins and Alzheimer‐specific Aβ peptides was investigated using a fast screening system

  研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外，制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物，并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。