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difluoromethylthioacetyl chloride | 83494-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoromethylthioacetyl chloride
英文别名
2-(difluoromethylthio)acetyl chloride;2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl chloride
difluoromethylthioacetyl chloride化学式
CAS
83494-33-1
化学式
C3H3ClF2OS
mdl
——
分子量
160.572
InChiKey
KWINGBCLTVDZLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzhydryl (6R,7R)-7-amino-7-methoxy-8-oxo-3-(2H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 difluoromethylthioacetyl chloride 生成 benzhydryl (6R,7R)-7-[[2-(difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-7-methoxy-8-oxo-3-(2H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TSUDZI, SEDZI;SATO, XISAO;XAMASIMA, JOSIO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF (1-OXA- OR l-THIA-)3- CEPHEM DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (1-OXA OU 1-THIA)-3-CÉPHEM ET D'INTERMÉDIAIRES APPARENTÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2007105253A3
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文献信息

  • Highly stereoselective methoxylation at the seven position of cephalosporins
    作者:Teruji Tsuji、Hikaru Itani、Hiroyuki Ishitobi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96197-5
    日期:1987.1
  • TSUDZI, SEDZI;SATO, XISAO;XAMADZIMA, JOSIO
    作者:TSUDZI, SEDZI、SATO, XISAO、XAMADZIMA, JOSIO
    DOI:——
    日期:——
  • TSUDZI, SEDZI;SATO, XISAO;XAMASIMA, JOSIO
    作者:TSUDZI, SEDZI、SATO, XISAO、XAMASIMA, JOSIO
    DOI:——
    日期:——
  • TSUJI, TERUJI;SATO, HISAO;HAMASHIMA, YOSHIO
    作者:TSUJI, TERUJI、SATO, HISAO、HAMASHIMA, YOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • TSUDZI, SEDZI;ITANI, MITSU
    作者:TSUDZI, SEDZI、ITANI, MITSU
    DOI:——
    日期:——
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