3-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-5-(thien-2-yl)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-5-(thien-2-yl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-nitro-2-[(5-thiophen-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-thiazole
• 化学式: C₉H₅N₅O₂S₃
• 分子量: 311.369
• InChiKey: JPKIXQYTMUWIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Thien-2-yl)-1,2,4-triazole-5-thione 、 钠 、 、 2-溴-5-硝基噻唑 以yielded 1 g of 3-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-5-(thien-2-yl)-1,2,4-triazole的产率得到3-[(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto]-5-(thien-2-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for modulating signal

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明还涉及使用这样的分子来通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号转导。最后，本发明涉及使用这样的分子来治疗各种疾病状态，包括糖尿病。

  公开号：

  US06143765A1

文献信息

• Formulations for hydrophobic pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20010012844A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The present invention features formulations, including liquid, semi-solid or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types of formulations.

  本发明涉及包括液体、半固体或固体制剂的配方，可以提高疏水性药物，如喹唑啉、硝基噻唑和吲哚酮类化合物的口服生物利用度。还包括适用于静脉注射递送这些疏水性药物的配方，以及制备和使用这两种类型配方的方法。
• Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06080772A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及含噻唑的化合物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明进一步涉及使用这些化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节或调控信号传导。最后，本发明涉及使用这些化合物治疗各种疾病状态，包括糖尿病。
• Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders
  申请人：Sugen Inc.

  公开号：US05798374A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及有机分子，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。本发明还涉及使用这些分子来通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，本发明涉及使用这些分子来治疗各种疾病状态，包括糖尿病。
• NOVEL HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PROTEIN TYROSINE ENZYME RELATED CELLULAR SIGNAL TRANSDUCTION
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1007042A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• EP1007042A4
  申请人：——

  公开号：EP1007042A4

  公开（公告）日：2001-07-04