(R)-2-methyl-5-phenyl-2-phenylcarbamoylpentanoic acid methyl ester | 1429763-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-5-phenyl-2-phenylcarbamoylpentanoic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-methyl 2-methyl-5-phenyl-2-phenylcarbamoylpentanoate；methyl (2R)-2-methyl-5-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)pentanoate
• CAS: 1429763-93-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: QWFGWPQJTHPGCS-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到(R)-2-methyl-5-phenyl-2-phenylcarbamoylpentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-蛇夫啉A的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了（+）-ophiobolin A的对映选择性全合成。这种全合成的特征是通过立体选择性分子内Hosomi-Sakurai环化反应来构建（+）-ophiobolin A的螺旋CD环，利用Utimoto报道的反应将A环连接至CD环，以及构建ophiobolin通过闭环复分解（RCM）进行的八元碳环，这是本研究中首次进行。该成功的RCM反应需要使用在C5位含有苄氧基或甲氧基甲氧基且在C6位含有异丙烯基或其羟基化形式的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201204119

文献信息

• Research on the pig liver esterase (PLE)-catalyzed kinetic resolution of half-esters derived from prochiral diesters
  作者：Naoyoshi Noguchi、Kazuhiro Tsuna、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.01.019

  日期：2013.4

  The pig liver esterase (PLE)-catalyzed kinetic resolution of half-esters derived from prochiral diesters is described. Generally, the PLE-catalyzed enantioselective hydrolysis of prochiral diesters affords the corresponding half-esters in high yield, because further hydrolysis of the half-esters does not typically occur. However, we found that some half-esters undergo PLE-catalyzed hydrolysis when they are gradually added to a PLE suspension in a potassium phosphate buffer at pH 8.0 via a syringe pump, leading to the kinetic resolution of the half-esters. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Ophiobolin A
  作者：Kazuhiro Tsuna、Naoyoshi Noguchi、Masahisa Nakada

  DOI：10.1002/chem.201204119

  日期：2013.4.22

  The enantioselective total synthesis of (+)‐ophiobolin A is described. This total synthesis features the construction of the spiro CD ring of (+)‐ophiobolin A through a stereoselective intramolecular Hosomi–Sakurai cyclization reaction, the joining of the A ring to the CD ring by using a reaction reported by Utimoto, and the construction of the ophiobolin eight‐membered carbocyclic ring through ring‐closing

  描述了（+）-ophiobolin A的对映选择性全合成。这种全合成的特征是通过立体选择性分子内Hosomi-Sakurai环化反应来构建（+）-ophiobolin A的螺旋CD环，利用Utimoto报道的反应将A环连接至CD环，以及构建ophiobolin通过闭环复分解（RCM）进行的八元碳环，这是本研究中首次进行。该成功的RCM反应需要使用在C5位含有苄氧基或甲氧基甲氧基且在C6位含有异丙烯基或其羟基化形式的底物。