N,N-bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]-2-aminoethyl]methylamine | 483989-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]-2-aminoethyl]methylamine
• 英文别名: N'-methyl-N-[6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]-N'-[2-[[6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]amino]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 483989-19-1
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₆
• 分子量: 603.718
• InChiKey: SGMMOWFQMOWSLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]-2-aminoethyl]methylamine 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 三氟乙酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]-N-methyl-2-aminoethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。

  公开号：

  US20030022886A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]carbamoylmethyl]methylamine 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N,N-bis[N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-pyridyl]-2-aminoethyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。

  公开号：

  US20030022886A1

文献信息

• BIS(2-ARYL-5-PYRIDYL) DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1403251B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US6890940B2
  申请人：——

  公开号：US6890940B2

  公开（公告）日：2005-05-10