2-(4-chlorophenyl)-5-((cyclopropylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-((cyclopropylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(cyclopropylmethylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 266.751
• InChiKey: AQKDKRNDJVUOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-((cyclopropylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53.2 %的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-((cyclopropylmethyl)sulfinyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  发现带有 2-磺酰基-1,3,4-恶二唑支架的高效共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，用于对抗 COVID-19

  摘要：

  由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID -19) 大流行已成为重大公共卫生危机，对人类福祉构成重大威胁。尽管有疫苗，但由于 SARS-CoV-2 突变体的出现，COVID-19 仍在继续传播。这凸显了迫切需要发现更有效的药物来对抗 COVID-19。作为COVID-19治疗的重要靶点，3C样蛋白酶（3CL pro）在SARS-CoV-2的复制中发挥着至关重要的作用。在我们之前的研究中，我们证明了含有 2-磺酰基-1,3,4-恶二唑支架的化合物A1对 SARS-CoV-2 3CL pro具有有效的抑制活性。在此，我们对A1的结构优化进行了详细研究，并对构效关系进行了研究。在所测试的各种化合物中，亚砜D6 对 SARS-CoV-2 3CL pro表现出有效的不可逆抑制活性 (IC 50 = 0.030 μM) ，并对宿主半胱氨酸蛋白酶（如组织蛋白酶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115721

文献信息

• EP2908843A1
  申请人：——

  公开号：EP2908843A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2908843B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• EZH2 Cancer Markers
  申请人：Chinnaiyan Arul M.

  公开号：US20090012031A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EZH2
  申请人：Chinnaiyan Arul M.

  公开号：US20100222420A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
• METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150258175A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.