(3-cyanobenzyl)methylsulfone | 261924-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyanobenzyl)methylsulfone
• 英文别名: 3-(Methanesulfonylmethyl)benzonitrile；3-(methylsulfonylmethyl)benzonitrile
• CAS: 261924-51-0
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: BOOPGNSXYSIGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyanobenzyl)methylsulfone 、 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-3-[(3-cyanophenyl)-(methylsulfonyl)methyl-(RS)]azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them

  摘要：

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。

  公开号：

  US20020035102A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 间氰基苄基氯 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-cyanobenzyl)methylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them

  摘要：

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。

  公开号：

  US20020035102A1

文献信息

• [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004000838A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028454A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of Formula (I), wherein R1, R1a, R2, R3, R4’ and E are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use are also disclosed.

  该应用程序针对式(I)的卤代烷基取代化合物，其中R1、R1a、R2、R3、R4'和E如索权中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡托普斯蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。还公开了包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• Substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides or salts thereof and use thereof to increase stress tolerance in plants
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180020662A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides or salts thereof as active ingredients to counter abiotic plant stress The invention relates to substituted 1-cycloalkyl-2-oxotetrahydroquinolin-6-ylsulfonamides of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , W, X and Y radicals and the index n are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  将1-环烷基-2-氧代四氢喹啉-6-磺酰胺或其盐作为活性成分来对抗非生物胁迫植物应激。该发明涉及通式(I)的被替代的1-环烷基-2-氧代四氢喹啉-6-磺酰胺及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、W、X和Y基团以及指数n均如描述中所定义，用于制备过程以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
• SUBSTITUTED OXOTETRAHYDROQUINOLINYLPHOSPHINIC ACID AND PHOSPHINIC ACID AMIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180199575A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention relates to substituted oxotetrahydroquinolinylphosphin- and -phosphonamides of the general formula (I) and salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及一般式（I）的取代氧代四氢喹啉基磷和磷酰胺以及其盐，其中一般式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，并用于促进植物生长和/或增加植物产量。