3-Diethylamino-1,2-benzisothiazol | 22961-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Diethylamino-1,2-benzisothiazol
• 英文别名: N,N-Diethylbenzo[d]isothiazol-3-amine；N,N-diethyl-1,2-benzothiazol-3-amine
• CAS: 22961-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: TVKLAMQDPUVOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diethylamino-1,2-benzisothiazol 在 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到N,N-Diethyl-2-mercapto-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen, Horst; Geiger, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 14 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基[2-(三甲基硅基)苯基]三氟甲烷磺酸碘盐 、 (3E)-3-(dimethylaminomethylidene)-1,1-diethylthiourea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-Diethylamino-1,2-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-Substituted 4H-1,3-Thiazines and 3-Substituted 1,2-Isothiazoles via Benzyne Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10414

文献信息

• An Expedient Synthesis of 3-Amino-1,2-benzisothiazoles
  作者：Toshio Nakamura、Hideo Nagata、Masayuki Muto、Ikutaro Saji

  DOI：10.1055/s-1997-1284

  日期：1997.8

  3-Amino-1,2-benzisothiazoles 3a-h were synthesized in satisfactory yields under mild conditions by reaction of 2,2'-dithiobis(benzonitrile) (2) with several secondary amines and subsequent oxidation.

  在温和条件下，通过2,2'-二硫代双(苯甲腈)(2)与几种仲胺反应并随后进行氧化，可以得到3-氨基-1,2-苯并异噻唑3a-h，且收率令人满意。
• Boeshagen, H.; Geiger, W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 325 - 330
  作者：Boeshagen, H.、Geiger, W.

  DOI：——

  日期：——
• Geiger,W. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 1961 - 1975
  作者：Geiger,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOESHAGEN, H.;GEIGER, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 1, 14-27
  作者：BOESHAGEN, H.、GEIGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• Boeshagen, Horst; Geiger, Walter, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 14 - 27
  作者：Boeshagen, Horst、Geiger, Walter

  DOI：——

  日期：——