5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester | 893734-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine-3-carboxylate；Methyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)nicotinate；methyl 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 893734-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 281.234
• InChiKey: MRMBHHUOBOMXTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到[5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：它们的药用盐、对映体形式、二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有这种化合物的药物组合物及其制备，以及这种化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20070032530A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 、 4-三氟甲基苯硼酸 生成 5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines

  摘要：

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120135985A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：HEIMBACH Dirk

  公开号：US20110021489A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20120149694A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines as Par-1 Antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US20120046268A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20090306139A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  这项发明涉及新颖的杂环取代哌啶，涉及它们的制备过程，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted 3-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)-5-Phenylpiperidines
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20120129831A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  该发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。