3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-4-17O>dioxopyrimidin-5-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-4-17O>dioxopyrimidin-5-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(1,3-dimethyl-4-(17O)oxidanylidene-2-oxopyrimidin-5-yl)propanamide
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 212.221
• InChiKey: OKPKXCIYVMTTLD-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85 mg的产率得到3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,4-4-17O>dioxopyrimidin-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  末端氧的NMR。第14部分。含有甲基化尿嘧啶基团的经动力学稳定的简单烯醇：H键的17 O-NMR测试的应用†

  摘要：

  在结晶的N，N'-二甲基化尿嘧啶衍生物2a，b中，动态稳定的烯醇基团与OC（4）形成H键，如在17 O-NMR光谱中对特定标记的2a和2b的屏蔽作用增强所证实的那样（ Δδ（17 O）（C（4）-O）-30 PPM）; 没有稀释和溶剂作用表明，H桥是分子内的，形成一个八元螯合环。2a，b中的（表观）屏蔽效应Δδ（17 O）大于水杨酰胺中的屏蔽效应。强的氢键解释了为什么尽管没有空间位阻，烯醇2在动力学上仍然稳定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770131