R-<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-2',3'-epoxypropane | 132059-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-2',3'-epoxypropane
• 英文别名: (S)-2-nitro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)aniline；(S)-3-(2-amino-3-nitrophenoxy)-1,2-epoxypropane；2-Amino-3-nitro-1-((2S)-2,3-epoxypropoxy)benzene；2-nitro-6-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]aniline
• CAS: 132059-11-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: BFMMAUDEALXUMD-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-2',3'-epoxypropane 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[4-(2-benzimidazolon-4-yl-oxy)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  4-Aminopiperidine ureas as potent selective agonists of the human β3-Adrenergic receptor

  摘要：

  The preparation and structure-activity relationships (SARs) of potent agonists of the human beta (3)-adrenergic receptor (AR) derived from a 4-aminopiperidine scaffold are described. Examples combine human beta (3)-AR potency with selectivity over human beta (1)-AR and/or human beta (2)-AR agonism. Compound 29s was identified as a potent (EC50= 1 nM) and selective (greater than 400-fold over beta (1)- with no beta (2)-AR agonism) full beta (3)-AR agonist with in vivo activity in a transgenic mouse model of thermogenesis. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00645-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基苯酚 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到R-<1-(2-amino-3-nitrophenoxy)>-2',3'-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X为N或CH；A代表公式（a）或（b）的基团；R1代表氢或—NH2，—NR3R4，—NR3CO（C1-C4）Alk或—NR3SO2（C1-C4）Alk基团；R2代表氢，卤素或（C1-C4）Alk，（C1-C4）alkoxy，—COOH，—COO（C1-C4）Alk，—CN，—CONR3R4，—NO2，—SO2NR3R4或—NHSO2（C1-C4）Alk；m和n分别表示0、1或2；R3和R4各自表示氢或（C1-C4）Alk基团；Y1和Y2各自表示NH或O；以及它们的盐或溶剂化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06858629B1

文献信息

• Heterocyclic beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028832A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 U, V, W, X, and Y are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构式I的化合物 1 其中U、V、W、X和Y如前文所定义， 或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• [ ¹¹ C]Carbonyl Difluoride—a New and Highly Efficient [ ¹¹ C]Carbonyl Group Transfer Agent
  作者：Jimmy E. Jakobsson、Shuiyu Lu、Sanjay Telu、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/anie.201915414

  日期：2020.4.27

  Herein, the synthesis and use of [11 C]carbonyl difluoride for labeling heterocycles with [11 C]carbonyl groups in high molar activity is described. A very mild single-pass gas-phase conversion of [11 C]carbon monoxide into [11 C]carbonyl difluoride over silver(II) fluoride provides easy access to this new synthon in robust quantitative yield for labeling a broad range of cyclic substrates, for example

  本文描述了 [11 C] 羰基二氟化物的合成和用途，用于以高摩尔活性标记具有 [11 C] 羰基的杂环。在氟化银 (II) 上将 [11 C] 一氧化碳转化为 [11 C] 羰基二氟化物的非常温和的单程气相转化提供了以稳健的定量产率轻松获得这种新合成子的方法，用于标记广泛的环状底物，例如，咪唑烷-2-酮、噻唑烷-2-酮和恶唑烷-2-酮。标记反应可以利用接近化学计量的前体量和在室温下在多种溶剂中的短反应时间，同时还显示出高水耐受性。整个放射合成协议既简单又可重复。所需的设备可以由广泛可用的部件构成，因此非常适合用于 PET 放射性示踪剂生产的自动化。我们预计这种简单的方法将在放射化学界获得 PET 放射性示踪剂合成的广泛认可。
• Heterocyclic Beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020022638A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, 2 U, V, and W are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  这项发明提供了具有结构1的Formula I化合物，其中，U、V和W如前文所定义，或其药用盐，这些化合物在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面具有用处；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0764640A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及对选择性β3肾上腺素能受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖方面的应用。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有I和II式的化合物。
• Selective .beta.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05786356A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta.3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II: ##STR1##

  本发明属于医学领域，特别是涉及治疗2型糖尿病和肥胖的领域。更具体地说，本发明涉及用于治疗2型糖尿病和肥胖的选择性β3肾上腺素受体激动剂。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括给予需要的哺乳动物化合物I和II的方法：##STR1##