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2r-chloro-4t-isopropyl-5,5-dimethyl-1,3,2λ3-dioxaphosphorinane | 99835-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2r-chloro-4t-isopropyl-5,5-dimethyl-1,3,2λ3-dioxaphosphorinane
英文别名
2-Chloro-5,5-dimethyl-4-isopropyl-1,3,2-dioxaphosphorinane;2-chloro-5,5-dimethyl-4-propan-2-yl-1,3,2-dioxaphosphinane
2r-chloro-4t-isopropyl-5,5-dimethyl-1,3,2λ<sup>3</sup>-dioxaphosphorinane化学式
CAS
99835-52-6
化学式
C8H16ClO2P
mdl
——
分子量
210.641
InChiKey
NZZQMVGGYRBHKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Cyclic organic derivatives of hypophosphorous acid
    作者:E.E. Nifantiev、S.F. Sorokina、A.A. Borisenko、A.I. Zavalishina、L.A. Vorobjeva
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98852-0
    日期:1981.1
    members of series when investigating the stereochemistry of heterocycles substituted at the phosphorus. The examination of 1H, 13C and 31P NMR spectra has shown that substitution of hydrogen at the phosphorus by axial halogen, alkyl, alkoxy and amido-groups is accompanied by shielding of 4,6-C atoms and deshielding of 4,6-axial protons; introduction of an axial Me group into γ-position to the P-H fragment
    2-H-1,3,2-二恶英,二硫杂,二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时,这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H,13 C和31 P NMR谱的研究表明,磷被轴向卤素,烷基,烷氧基和酰胺基取代时,会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子;将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。
  • Certain
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04661594A1
    公开(公告)日:1987-04-28
    Compounds of the formula I or II, ##STR1## wherein m is 1 or 2, A is branched or unbranched 1,2- or 1,3-alkylene, or o-phenylene, E is a group III or IIIa, R is hydrogen or methyl, R.sup.1 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, alkanoyl, alkenoyl, benzoyl or cyanomethyl, R.sup.2 is a radical of valency m and R.sup.4 is a monovalent radical, are effective processing stabilizers for polymers, in particular for polyolefins, and additionally have a stabilizing action against damage by light.
    公式I或II的化合物,其中m为1或2,A为支链或直链1,2-或1,3-烷基,或o-苯基,E为III或IIIa族,R为氢或甲基,R1和R3为氢,烷基,烯基,芳基烷基,脂肪酰基,烯酰基,苯甲酰基或氰甲基,R2为价态为m的基团,R4为一价基团,是聚合物的有效加工稳定剂,特别是对于聚烯烃,此外还具有抗光损伤的稳定作用。
  • Selected
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04798822A1
    公开(公告)日:1989-01-17
    Compounds of the formula I or II, ##STR1## wherein m is 1 or 2, A is branched or unbranched 1,2- or 1,3-alkylene, or o-phenylene, E is a group III or IIIa, R is hydrogen or methyl, R.sup.1 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, aralkyl, alkanoyl, alkenoyl, benzoyl or cyanomethyl, R.sup.2 is a radical of valency m and R.sup.4 is a monovalent radical, are effective processing stabilizers for polymers, in particular for polyolefins, and additionally have a stabilizing action against damage by light.
    公式I或II的化合物,其中m为1或2,A是支链或非支链的1,2-或1,3-烷基,或o-苯基,E是III或IIIa族,R是氢或甲基,R.sup.1和R.sup.3是氢,烷基,烯基,芳基烷基,脂肪酰基,烯酰基,苯甲酰基或氰甲基,R.sup.2是价态为m的基团,R.sup.4是单价基团,对聚合物,特别是对聚烯烃的加工稳定剂具有有效的作用,并且还具有稳定光损伤的作用。
  • Neue Polyalkylpiperidinderivate von cyclischen Phosphiten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0155909A1
    公开(公告)日:1985-09-25
    Verbindungen der Formel I oder II, worin m 1 oder 2 ist, A verzweigtes oder unverzweigtes 1,2-oder 1,3-Alkylen oder o-Phenylen ist, B eine Gruppe III oder IIIa ist, R Wasserstoff oder Methyl ist, R' und R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Aralkyl, Alkanoyl, Alkenoyl, Benzoyl oder Cyanomethyl sind, R2 ein m-wertiger Rest und R4 ein einwertiger Rest ist, sind wirkungsvolle Verarbeitungsstabilisatoren für Polymere, insbesondere für Polyolefine, und wirken zusätzlich als Stabilisatoren gegen Lichtschädigung.
    式 I 或式 II 的化合物、 其中 m 为 1 或 2,A 为支链或未支链的 1,2- 或 1,3-亚烷基或邻苯基,B 为 III 族或 IIIa 族,R 为氢或甲基,R'和 R3 为氢、烷基、烯基、芳烷基、烷酰基、烯酰基、苯甲酰基或氰基,R2 为 m 价自由基,R4 为单价自由基、苯甲酰基或氰基,R2 是一个间价自由基,R4 是一个单价自由基,是聚合物,特别是 聚烯烃的有效加工稳定剂,还可作为防止光损伤的稳定剂。
  • NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
    作者:NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+
    DOI:——
    日期:——
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