[(2R)-6-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]hexa-3,5-dien-2-yl] 4-methylhepta-2,4-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-6-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]hexa-3,5-dien-2-yl] 4-methylhepta-2,4-dienoate
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₂
• 分子量: 391.485
• InChiKey: FMBJUYAAHQXVEY-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-6-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]hexa-3,5-dien-2-yl] 4-methylhepta-2,4-dienoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到(3R,3aS,4S,5S,7aR)-5-ethyl-4-[2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-3,6-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of hexahydrobenzofuranone useful for the treatment of (inter alia) auto-immune or inflammatory disorders

  摘要：

  公开号：

  EP2301930B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R)-6-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]hexa-3,5-dien-2-yl] 4-methylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of hexahydrobenzofuranone useful for the treatment of (inter alia) auto-immune or inflammatory disorders

  摘要：

  公开号：

  EP2301930B1