N-(4-chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-3,5-dinitrobenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₅
• mdl: MFCD00757362
• 分子量: 335.704
• InChiKey: ZDFCVPAIESTUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二硝基苯基四唑类抗结核药的构效关系研究。

  摘要：

  在这项研究中，我们描述了取代的3,5-二硝基苯基四唑作为有效的抗结核药物的构效关系。这些简单易用的化合物在结核分枝杆菌中具有很高的体外抗分枝杆菌活性，包括临床分离的多药（MDR）和广泛耐药性（XDR）菌株，具有亚微摩尔最小抑制浓度（MIC）。最有前途的化合物显示出较低的体外细胞毒性和可忽略的抗菌和抗真菌活性，突出了其高度选择性的抗分枝杆菌作用。5-（3,5-二硝基苯基）-1H-四唑烷基化反应的主要产物2-取代的5-（3,5-二硝基苯基）-2H-四唑区域异构体，在抗分枝杆菌活性和细胞毒性方面显示出比其1取代对等物更好的性能。5-（3,5-二硝基苯基）-2H-四唑的2-取代基可以轻松地修饰，因此可以用于优化这些有前景的抗结核药的结构。在四唑的2位上引入四唑-5-硫代烷基部分进一步提高了抗分枝杆菌的活性。这些化合物对结核分枝杆菌表现出出色的体外活性（MIC值低至0.03μM），对非结核分枝杆菌菌

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.058
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dinitrobenzoate and 3,5-Dinitrobenzamide Derivatives: Mechanistic, Antifungal, and In Silico Studies

  摘要：

  真菌感染，包括由念珠菌属引起的感染，在免疫力低下的人群中发病率和死亡率都很高。微生物对传统药物的耐药性损害了治疗效果，同时也揭示了开发新药物的必要性。在许多化合物中，硝基都具有抗菌活性；因此，我们使用微量稀释法阐明了二十种酯类和酰胺类化合物（源自 3,5- 二硝基苯甲酸）对念珠菌属的抑制活性，以确定最低抑制浓度 (MIC) 和最低杀菌浓度 (MFC)，以及可能的作用机制。傅立叶变换红外光谱、1H-NMR、13C NMR 和 HRMS 对合成化合物的结构进行了表征。在测试的衍生物中，有十种对至少一种受试菌株具有杀菌活性。3,5-二硝基苯甲酸乙酯（2）对白色念珠菌（MIC = 125 µg/mL; 0.52 mM）、克鲁塞念珠菌（MIC = 100 µg/mL; 4.16 mM）和热带念珠菌（MIC = 500 µg/ml; 2.08 mM）具有最强的抗真菌活性。第二种最有效的衍生物（3,5-二硝基苯甲酸丙酯（3））的结构表明，具有短烷基侧链的酯类具有更好的生物活性。化合物 2 和 3 的作用机制涉及真菌细胞膜。虽然化合物 2 针对白僵菌的建模揭示了涉及各种细胞过程的多靶点抗真菌作用机制，但也观察到了对麦角甾醇合成的干扰。我们的研究结果表明，某些含有芳香环硝基的酯类衍生物可能有助于寻找新的抗真菌药物。

  DOI：

  10.1155/2022/2336175