6-(甲氧羰基)萘-2-硼酸频哪醇酯 | 736989-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-(甲氧羰基)萘-2-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-(pinacolboryl)-2-naphthoate；6-(methoxycarbonyl)naphthalene-2-boronic acid pinacol ester；methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 736989-93-8
• 化学式: C₁₈H₂₁BO₄
• 分子量: 312.173
• InChiKey: WEDOOEMXFXWHAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲氧羰基)萘-2-硼酸频哪醇酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以95%的产率得到methyl 6-azido-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化硼酸或酯与TMSN3偶联可靠可靠地合成芳基叠氮化物

  摘要：

  芳基叠氮化物的形成：硼酸酯和酸与TMSN 3的铜催化偶联反应已被证明是一种高效，简单，适用范围广且危害较小的方法，可用于合成具有结构多样性的芳基叠氮化物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000971
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-(甲氧羰基)萘-2-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物 组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其制备方法简单，反应条件温和，收率和纯度高，后处理简单，绿色环保，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107286150B

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC PROLINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PROLINAMIDE
  申请人：INCEPTION 4 INC

  公开号：WO2017222915A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  This invention is directed to novel heterocyclic prolinamide derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of age-related macular degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry-AMD, wet-AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRAl. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range of diseases mediated (in whole or in part) by HTRAl. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRAl protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.

  这项发明涉及一种新颖的Formula (I)异环脯氨酰胺衍生物，以及在预防（例如，延缓或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）与眼睛相关的年龄相关性黄斑变性（AMD）和相关疾病中有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和其前药。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化的方法，包括：给予所述发明化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRAl的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗一系列（全部或部分）由HTRAl介导的疾病中有用。本发明的化合物还可用于抑制眼睛或关节炎或相关疾病部位中的HTRAl蛋白酶活性。
• [EN] RETINOID DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RÉTINOÏDES À ACTIVITÉ ANTITUMORALE
  申请人：BIOGEM S CA R L

  公开号：WO2018060354A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to pharmaceutical compositions containing them, wherein meanings of the substituents are indicated in the description. Such compounds for use in the treatment of cancer and other diseases related to altered angiogenesis, such as arthritic pathology, diabetic retinopathy, psoriasis and chronic inflammatory disease, are also within the scope of the present invention.

  本发明涉及式(I)的化合物及含有它们的制药组合物，其中取代基的含义在说明中指出。这样的化合物可用于治疗癌症和其他与改变的血管生成相关的疾病，如关节炎病理学、糖尿病视网膜病变、牛皮癣和慢性炎症性疾病。
• Topology-Based Functionalization of Robust Chiral Zr-Based Metal–Organic Frameworks for Catalytic Enantioselective Hydrogenation
  作者：Hong Jiang、Wenqiang Zhang、Xing Kang、Ziping Cao、Xu Chen、Yan Liu、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.0c00637

  日期：——

  strong acidic and weak basic aqueous solutions. The two flu MOFs featuring the dihydroxyl groups of biphenol in open and large cages, after sequential post-synthetic modification with P(NMe2)3 and [Ir(COD)Cl]2, can be high efficient and recyclable heterogeneous catalysts for hydrogenation of α-dehydroamino acid esters with up to 98% ee, whereas the three ith MOFs featuring the dihydroxyl groups in small

  设计和开发具有高活性和选择性的坚固且多孔的负载型催化剂对于精细化学品和药物的生态友好合成非常重要，但非常具有挑战性。我们在此报告了具有不同拓扑结构的高度稳定的手性 Zr(IV) 基 MOF 的设计和合成，以支持 Ir 配合物并证明其依赖于网络结构的不对称催化性能。在调制合成和等网状扩展策略的指导下，五个具有flu或ith拓扑结构的手性Zr-MOFs由对映纯的1,1'-联苯酚衍生的四羧酸酯接头和Zr6、Zr9或Zr12簇构建而成。所得MOFs在沸水、强酸性和弱碱性水溶液中均表现出较高的化学稳定性。两种以双酚二羟基为特征的开放笼和大笼中的flu MOF，经过P(NMe2)3和[Ir(COD)Cl]2的连续后合成修饰，可以成为高效且可回收的α加氢多相催化剂具有高达 98% ee 的脱氢氨基酸酯，而在小笼中具有二羟基基团的第三个 MOF 不能与 P(NMe2)3 一起安装以支持 Ir 络合物。将 Ir-磷催化剂掺入
• Metastable Interwoven Mesoporous Metal–Organic Frameworks
  作者：Yabing He、Zhiyong Guo、Shengchang Xiang、Zhangjing Zhang、Wei Zhou、Frank R. Fronczek、Sean Parkin、Stephen T. Hyde、Michael O’Keeffe、Banglin Chen

  DOI：10.1021/ic401870e

  日期：2013.10.7

  Three isostructural interwoven 3,4-connected mesoporous metal–organic frameworks of pto-a topology (UTSA-28-Cu, UTSA-28-Zn, and UTSA-28-Mn) were synthesized and structurally characterized. Because of their metastable nature, their gas sorption properties are highly dependent on the metal ions and activation profiles. The most stable, UTSA-28a-Cu, exhibits promising gas storage and separation capacities

  合成了3个同构交织的3,4-连接的介孔拓扑结构的介孔金属-有机骨架（UTSA-28-Cu，UTSA-28-Zn和UTSA-28-Mn），并对其结构进行了表征。由于它们的亚稳态性质，它们的气体吸附性能高度依赖于金属离子和活化曲线。最稳定的UTSA-28a-Cu具有令人满意的气体存储和分离能力。
• Ligand Rigidification for Enhancing the Stability of Metal–Organic Frameworks
  作者：Xiu-Liang Lv、Shuai Yuan、Lin-Hua Xie、Hannah F. Darke、Ya Chen、Tao He、Chen Dong、Bin Wang、Yong-Zheng Zhang、Jian-Rong Li、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b02947

  日期：2019.7.3

  Metal-organic frameworks (MOFs) have been developing at an unexpected rate over the last two decades. However, the unsatisfactory chemical stability of most MOFs hinders some of the fundamental studies in this field and the implementation of these materials for practical applications. The stability in a MOF framework is mostly believed to rely upon the robustness of the M-L (M = metal ion, L = ligand)

  在过去的二十年中，金属有机框架 (MOF) 以意想不到的速度发展。然而，大多数 MOF 不令人满意的化学稳定性阻碍了该领域的一些基础研究以及这些材料在实际应用中的实施。MOF 框架中的稳定性主要取决于 ML（M = 金属离子，L = 配体）配位键的稳健性。然而，有机接头作为框架稳定剂的作用，特别是接头刚性/柔韧性，大多被忽视了。在这项工作中，我们证明了配体固化策略可以提高 MOF 的稳定性。制备了三个系列的具有相同连接性但不同灵活性的配体-旋转异构体。用 Zr6O4(OH4)(-CO2)n 单元（n = 8 或 12）和相应的配体构建了 13 个基于 Zr 的 MOF。这些 MOF 使我们能够评估配体刚性、连接性和结构对所得材料稳定性的影响。发现框架中配体的刚性对相应 MOF 的稳定性有很大贡献。此外，在一些化学稳定的 MOF 上进行了水吸附，表现出优异的性能。预计利用该策略可以设计和构建