(1R,8aS)-1-Chloro-5,6-dimethoxy-8a-p-tolyl-1,8a-dihydro-3H-8-thia-2a-aza-cyclobuta[b]naphthalen-2-one | 97342-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (1R,8aS)-1-Chloro-5,6-dimethoxy-8a-p-tolyl-1,8a-dihydro-3H-8-thia-2a-aza-cyclobuta[b]naphthalen-2-one
• 英文别名: (2R,2aS)-2-chloro-5,6-dimethoxy-2a-(4-methylphenyl)-2,8-dihydroazeto[2,1-b][1,3]benzothiazin-1-one
• CAS: 97342-93-3
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 375.876
• InChiKey: QELKWMAOHSTXBK-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,8aS)-1-Chloro-5,6-dimethoxy-8a-p-tolyl-1,8a-dihydro-3H-8-thia-2a-aza-cyclobuta[b]naphthalen-2-one 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到7,8-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪衍生物的环转化II将6α-芳基-7α-氯-2,3（2'，3'-dialkqxybenzo）-1-噻辛3转化为2-羰基甲氧基-3-芳基-7,8-二烷氧基-4.5-二氢-1,4-苯并硫氮杂s

  摘要：

  6,7-二烷氧基-2-芳基-4H1-1,3-苯并噻嗪（1a⇍）与氯乙酰氯反应生成缩合的β-内酰胺衍生物（2a⇍）。在甲醇中对2a +进行碱性处理会导致相应的1,4-banzothiazepinepinee（3a +）膨胀。产品的结构通过IR，NMR和MS研究确定

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85090-5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-(p-methylphenyl)-4H-1,3-benzothiazine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1R,8aS)-1-Chloro-5,6-dimethoxy-8a-p-tolyl-1,8a-dihydro-3H-8-thia-2a-aza-cyclobuta[b]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并噻嗪衍生物的环转化II将6α-芳基-7α-氯-2,3（2'，3'-dialkqxybenzo）-1-噻辛3转化为2-羰基甲氧基-3-芳基-7,8-二烷氧基-4.5-二氢-1,4-苯并硫氮杂s

  摘要：

  6,7-二烷氧基-2-芳基-4H1-1,3-苯并噻嗪（1a⇍）与氯乙酰氯反应生成缩合的β-内酰胺衍生物（2a⇍）。在甲醇中对2a +进行碱性处理会导致相应的1,4-banzothiazepinepinee（3a +）膨胀。产品的结构通过IR，NMR和MS研究确定

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85090-5

文献信息

• Ring transformations of 1,3-benzothiazine derivatives II conversion of 6α-aryl-7α-chloro-2,3(2′,3′-dialkqxybenzo)-1-thiaoctems3 into 2-carbomethoxy-3-aryl-7,8-dialkoxy-4.5-dihydro-1,4-benzothiazepines
  作者：Lajos Fodor、János Szabó、Erzsébet Szúcs、Gábor Bernáth、Pál Sohár、József Tamás

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85090-5

  日期：1984.1

  6,7-Dialkoxy-2-aryl-4H1-1,3-benzothiazines (1a⇍) react with chloroacetyl chlorlde to give condensed β-lactam derivatives (2a⇍). Basic treatment of 2a⇍ in methanol led to the corresponding 1,4-banzothiazepine derivativee (3a⇍) viaring expansion. The structures of the products were determined by IR, NMR and MS studies

  6,7-二烷氧基-2-芳基-4H1-1,3-苯并噻嗪（1a⇍）与氯乙酰氯反应生成缩合的β-内酰胺衍生物（2a⇍）。在甲醇中对2a +进行碱性处理会导致相应的1,4-banzothiazepinepinee（3a +）膨胀。产品的结构通过IR，NMR和MS研究确定