2-(4-fluorophenyl)-2-butyl cation | 51804-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-2-butyl cation
• 英文别名: 1-Butan-2-yl-4-fluorobenzene
• CAS: 51804-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₂F
• 分子量: 151.204
• InChiKey: HALUSTPNLCGTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对仲丁基苯酚 在 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-2-butyl cation
  参考文献：
  名称：

  环戊基阳离子中构象和超共轭的核磁共振同位素位移和微扰 MO 研究

  摘要：

  1-甲基环戊基阳离子通过由..β..-氘化引起的C/sup +/ 处NMR同位素位移的可加性特征显示具有扭曲构象。trans-2,5-d/sub 2/ 同位素异构体的同位素位移小于基于可加性的预期。这种小的同位素偏移是由于同位素对构象平衡的影响，而这种影响仅在扭曲构象中才有可能。1-(4-氟苯基)环戊基阳离子也存在于扭曲构象中。在这些和其他阳离子中 ..beta..-CD/sub 2/ 与..beta..-CD/sub 3/ 效应的比率表明内环亚甲基键的超共轭比环外甲基键更强。基于 MINDO/3 计算和扰动方法的理论模型，

  DOI：

  10.1021/ja00271a001

文献信息

• NMR isotope shift and perturbational MO study of conformation and hyperconjugation in cyclopentyl cations
  作者：James H. Botkin、David A. Forsyth、Dennis J. Sardella

  DOI：10.1021/ja00271a001

  日期：1986.5

  possible in the twist conformation. The 1-(4-fluorophenyl)cyclopentyl cation also exists in the twist conformation. The ratio of ..beta..-CD/sub 2/ to ..beta..-CD/sub 3/ effects in these and other cations indicates that hyperconjugation is stronger for endocyclic methylene bonds than for exocyclic methyl bonds. A theoretical model, based on MINDO/3 calculations and a perturbational approach, provides a possible

  1-甲基环戊基阳离子通过由..β..-氘化引起的C/sup +/ 处NMR同位素位移的可加性特征显示具有扭曲构象。trans-2,5-d/sub 2/ 同位素异构体的同位素位移小于基于可加性的预期。这种小的同位素偏移是由于同位素对构象平衡的影响，而这种影响仅在扭曲构象中才有可能。1-(4-氟苯基)环戊基阳离子也存在于扭曲构象中。在这些和其他阳离子中 ..beta..-CD/sub 2/ 与..beta..-CD/sub 3/ 效应的比率表明内环亚甲基键的超共轭比环外甲基键更强。基于 MINDO/3 计算和扰动方法的理论模型，