2,2'-dithiobis-(7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine) | 218963-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,2'-dithiobis-(7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine)
• 英文别名: 7-Fluoro-2-[(7-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)disulfanyl]-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• CAS: 218963-14-5
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₈O₂S₂
• 分子量: 398.377
• InChiKey: GOLUDDRPFAJFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis-(7-fluoro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine) 、 四丁基氯化膦 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Chlorosulfonyl-7-fluoro-5-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for heterocyclic sulfonyl chloride compounds

  摘要：

  氯磺酰基取代的芳香杂环化合物，例如2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物，通过在含水、不溶于水的有机溶剂和相转移催化剂（如四丁基氯化铵）的介质中氯氧化二（芳杂环基）二硫化物化合物，以良好的产率制备。

  公开号：

  US06162915A1

文献信息

• US6162915A
  申请人：——

  公开号：US6162915A

  公开（公告）日：2000-12-19
• Process for heterocyclic sulfonyl chloride compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06162915A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Chlorosulfonyl substituted aromatic heterocyclic compounds, such as 2-chlorosulfonyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compounds, were prepared in good yield by chloroxidation of di(aromatic heterocyclyl) disulfide compounds in a medium containing water, a water-immiscible organic solvent, and a phase transfer catalyst, such at tetrabutylammonium chloride.

  氯磺酰基取代的芳香杂环化合物，例如2-氯磺酰基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物，通过在含水、不溶于水的有机溶剂和相转移催化剂（如四丁基氯化铵）的介质中氯氧化二（芳杂环基）二硫化物化合物，以良好的产率制备。