2-(2-Cyclohexylaethyl)-benzimidazol | 1085-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-Cyclohexylaethyl)-benzimidazol
• 英文别名: 2-(2-cyclohexyl-ethyl)-1H-benzoimidazole；2-(2-cyclohexylethyl)-1H-benzo[d]imidazole；2-(2-cyclohexylethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1085-19-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• mdl: MFCD01560389
• 分子量: 228.337
• InChiKey: CAMVEIFINOXKGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  427.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-7,8-二氟-2(1H)-喹啉酮 、 2-(2-Cyclohexylaethyl)-benzimidazol 生成 4-((2-(2-Cyclohexylethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-7,8-difluoroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的新型喹诺酮，其抑制可诱导型一氧化氮合酶，以及合成和使用该化合物的方法，包括通过给予该化合物治疗疾病的方法，用于抑制或调节一氧化氮合成和/或降低患者体内一氧化氮水平。

  公开号：

  US20080139558A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 、 邻苯二胺 反应 1.0h， 以22%的产率得到2-(2-Cyclohexylaethyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tuberculostatic activity of new benzimidazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0135-x

文献信息

• The synthesis and the structure-activity relationships of some substituted benzoxazoles, oxazolo(4,5-b)pyridines, benzothiazoles and benzimidazoles as antimicrobial agents
  作者：İ Yalçin、İ Ören、E Şener、A Akin、N Uçartürk

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90154-s

  日期：1992.6

  The synthesis of a new series of 2,5-disubstituted benzoxazoles 4a-f, 2-substituted oxazolo(4,5-b)pyridines 5a, b, benzothiazoles 6a, b and benzimidazoles 7a, b is described in order to determine their antimicrobial activities and feasible structure-activity relationships (SAR). The synthesized compounds were tested in vitro against 3 Gram-positive, 3 Gram-negative, and a fungus Candida albicans. 4b, 4e and 4f were found to be more active than the others against Klebsiella pneumoniae at a MIC value of 12.5-mu-g/ml. All the derivatives 4-7 exhibited significant antimycotic activity against C albicans. The antibacterial and antimycotic activities of 4-7 are also compared with several standard drugs.
• [EN] QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007117778A9

  公开（公告）日：2009-05-22
• US6712262B2
  申请人：——

  公开号：US6712262B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• Synthesis and tuberculostatic activity of new benzimidazole derivatives
  作者：H. Foks、D. Pancechowska-Ksepko、W. Kuzmierkiewicz、Z. Zwolska、E. Augustynowicz-Kopec、M. Janowiec

  DOI：10.1007/s10593-006-0135-x

  日期：2006.5