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2-methyl-4-phenyl-2,6,10b-triaza-acephenanthrylene-1,3(2H,10bH)-dione | 1352810-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-4-phenyl-2,6,10b-triaza-acephenanthrylene-1,3(2H,10bH)-dione
英文别名
14-Methyl-11-phenyl-1,8,14-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,8,10,12(16)-hexaene-13,15-dione;14-methyl-11-phenyl-1,8,14-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-2,4,6,8,10,12(16)-hexaene-13,15-dione
2-methyl-4-phenyl-2,6,10b-triaza-acephenanthrylene-1,3(2H,10bH)-dione化学式
CAS
1352810-09-3
化学式
C20H13N3O2
mdl
——
分子量
327.342
InChiKey
ULPXPQIEVKHTCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基巴比妥酸2-chloro-3-(phenylethynyl)quinoxalinepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.33h, 以73%的产率得到2-methyl-4-phenyl-2,6,10b-triaza-acephenanthrylene-1,3(2H,10bH)-dione
    参考文献:
    名称:
    炔基和邻二炔基芳烃阴离子环化的新见解:3-炔基-2-氯-和2,3-二炔基喹喔啉及相关化合物对CH-酸的碳负离子的特异性反应
    摘要:
    研究了3-炔基-2-氯喹喔啉,2,3-二炔基喹喔啉和一些相关的吡嗪衍生物对CH-酸(丙二腈,氰基乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,1,3-二甲基巴比妥酸)的碳负离子的反应性。观察到的大多数反应以串联或级联环化进行,从而产生多核杂环化合物。该过程开始于将亲核试剂加至炔三键。根据所用的C-亲核试剂的性质,如此形成的阴离子加合物通过(i)氯原子的分子内亲核取代,(ii)环氮原子被酯侧链进行分子内酰化或(iii)进行进一步环化。分子内亲核攻击第二个CC键。在t -BuOK存在下3-炔基-2-氯-和2,3-二炔基吡嗪与1,3-二甲基巴比妥酸的反应伴随有1,3-二甲基巴比妥酸部分的环化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.11.018
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