tert-butyl (1'RS,2RS)-2-(1'-hydroxyethyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1'RS,2RS)-2-(1'-hydroxyethyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(2-nitrophenyl)-5-oxo-2H-pyrrole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₆
• 分子量: 348.356
• InChiKey: DIGMSWMFGKASHQ-BMIGLBTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙醛 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到tert-butyl (1'RS,2RS)-2-(1'-hydroxyethyl)-3-(2-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-2-氧-2-2,5-二氢-1H-吡咯-1-羧酸叔丁基的5-羟烷基衍生物：Mukaiyama交叉醛醇型反应的非对映选择性

  摘要：

  标题化合物，外消旋- （1' - [R，2 - [R ）-叔丁基2-（1'-羟基乙基）-3-（2-硝基苯基）-5-氧代-2,5-二氢- 1 ħ -pyrrole- 1-羧酸盐，C 17 H 20 N 2 O 6，（I），外消旋-（1 'S，2 R）-叔丁基2- [1'-羟基-3'-（甲氧羰基）丙基] -3- （2-硝基苯基）-5-氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-羧酸盐，C 20 H 24 N 2 O 8，（II）和rac-（1 'S，2 R）-叔丁基2-（4'-溴-1'-羟丁基）-5-氧代-2-，5-二氢-1 H-吡咯-1-羧酸，C 13 H 20 BrNO 4，（III）是2-氧代-2-叔丁基-2-氧5-叔氢吡咯-1-羧酸叔丁酯的5-羟烷基衍生物。在所有三种化合物中，叔丁氧羰基（Boc）单元以相同的方式相对于通过2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯环的平均平面进行取向。在新创建的具有

  DOI：

  10.1107/s0108270109008877