2-amino-6-ethoxy-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-6-ethoxy-benzimidazole
• 英文别名: 6-ethoxy-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD20547808
• 分子量: 177.206
• InChiKey: NZUORMKRSZZVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-ethoxy-benzimidazole 、 1-溴-2-氯甲氧基苯 生成 2-Amino-5-ethoxy-1,3-bis[(2-bromophenoxy)methyl]-1H-benzimidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzimidazole derivatives

  摘要：

  提供了结构为##SPC1##的氨基苯并咪唑衍生物，可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些制药组合物治疗炎症的方法。

  公开号：

  US03981886A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-乙氧基苯-1,2-二胺 生成 2-amino-6-ethoxy-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  DE641598

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Heterocyclic NF-kB Inhibitors
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20100004258A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to compounds of the general formula (III): or pharmaceutically acceptable salts thereof with an acid or a base, or pharmaceutically acceptable prodrugs or a stereoisomer thereof.

  本发明涉及一般式（III）的化合物：或其与酸或碱的药学上可接受的盐，或药学上可接受的前药或其立体异构体。
• Novel heterocyclic NF-kB inhibitors
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20060247253A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (III) or pharmaceutically acceptable salts thereof with an acid or a base, or pharmaceutically acceptable prodrugs or a stereoisomer thereof, wherein R 3 is H, —C(O)NR a R b , halogen, alkyl, haloalkyl, aryl, heteroaryl, OH, SH, NR 4′ OR 5′ , NH 2 , amine, alkylamine, alkoxy, cycloalkyl, heterocycloalkyl, hydroxyalkyl, or haloalkyloxy; R 4 is H, halogen, alkyl, —C(NR 7 )NR 7 R 8 , —(CH 2 ) p aryl, —(CH 2 ) p NR 7 R 8 , —C(O)NR 7 R 8 , —N═CR 7 R 8 , —NR 7 C(O)R 8 , cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, hyodroxyalkylamino, alkylamino, heteroaryl, or aryl; R 5 is halogen, alkyl, —C(NR 7 )NR 7 R 8 , —(CH 2 ) p aryl, —(CH 2 ) p NR 7 R 8 , —C(O)NR 7 R 8 , —N═CR 7 R 8 , —NR 7 C(O)R 8 , cycloalkyl, heterocycloalkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylamino, alkylamino, heteroaryl, or aryl.

  本发明涉及通式（III）的化合物或其药学上可接受的酸盐或碱盐，或其药学上可接受的前药或其立体异构体，其中R3为H，—C（O）NRaRb，卤素，烷基，卤代烷基，芳基，杂环芳基，OH，SH，NR4'OR5'，NH2，胺，烷基胺，烷氧基，环烷基，杂环环烷基，羟基烷基或卤代烷氧基；R4为H，卤素，烷基，—C（NR7）NR7R8，—（CH2）p 芳基，—（ ）p NR7R8，—C（O）NR7R8，—N═CR7R8，—NR7C（O）R8，环烷基，杂环环烷基，卤代烷基，羟基烷基，羟基烷基氨基，烷基氨基，杂环芳基或芳基；R5为卤素，烷基，—C（NR7）NR7R8，—（ ）p 芳基，—（ ）p NR7R8，—C（O）NR7R8，—N═CR7R8，—NR7C（O）R8，环烷基，杂环环烷基，卤代烷基，羟基烷基，羟基烷基氨基，烷基氨基，杂环芳基或芳基。
• NOVEL HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS
  申请人：Leban Johann

  公开号：US20100048574A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (II): or pharmaceutically acceptable salts thereof with an acid or a base, or pharmaceutically acceptable prodrugs or a stereoisomer thereof.

  本发明涉及通式(II)的化合物或其与酸或碱的药物可接受盐，或药物可接受的前药，或其立体异构体。
• US3981886A
  申请人：——

  公开号：US3981886A

  公开（公告）日：1976-09-21
• US4004016A
  申请人：——

  公开号：US4004016A

  公开（公告）日：1977-01-18